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logamente a quello del salicilico, trasformandolo in tribromocresolo (1). Questo pesava 

 gr. 0,73 ai quali vanno aggiunti gr. 0,092 per la solubilità (2j in 1000 e. e. di 

 filtrato: in totale si ebbero gr. 0,82 equivalenti a gr. 0,36 dell'acido corrispondenti 

 a gr. 1,44 in tutto l'estratto in confronto coi 2 gr. impiegati. 



Acido carbopirrolico e dimetilpirroldicarbonico. — I due acidi, nella quantità 

 di gr. 2 per ciascuno, furono impiegati allo stato di sale alcalino e le due soluzioni 

 mescolate ciascuna con mezzo Kg. di poltiglia di spinaci e con un poco di toluolo, 

 vennero esposte alla corrente di ossigeno dal 12 marzo al 14 aprile e dal 14 marzo 

 al 16 aprile. Da metà degli estratti acquosi preparati con le due poltiglie, gli acidi 

 furono tolti con etere, previa acidificazione con acido solforico ; le soluzioni eteree, 

 seccate con solfato sodico anidro, furono evaporate. Le quantità dell' acido carbopir- 

 rolico e dell' acido dimetilpirroldicarbonico, così ottenute, erano rispettivamente di 

 gr. 0,53 e di gr. 0,306 corrispondenti a gr. 1,06 ed a gr. 0,61 dei due acidi in 

 confronto coi 2 gr. impiegati. 



Naturalmente bisogna ricordare che in causa della grande alterabilità degli acidi 

 pirrolcarbonici, questi numeri non possono essere molto esatti. Tuttavia sembrerebbe 

 che P acido dimetilato sia più ossidabile dell' altro, ciò che in fondo sta in accordo 

 coi caratteri degli omologhi del pirrolo. In questo caso la presenza dei metili non 

 renderebbe il composto più resistente all' ossidazione. 



Acino ftalico e tetraidroftalico. — Essi furono adoperati allo stato libero in 

 quantità di gr. 2 per ciascuno sciolti in mezzo litro di acqua. Delle due poltiglie che, 

 con un poco di toluolo, furono tenute in corrente di ossigeno rispettivamente dal 21 

 ottobre al 27 novembre e dal 21 ottobre al 29 novembre, vennero preparati, come 

 al solito, due estratti acquosi di due litri ciascuno. Metà di questi furono esauriti 

 con etere, previa aggiunta di acido solforico. Per evaporazione degli estratti eterei si 

 ottennero i due acidi che vennero purificati dall' acqua bollente e seccati nel vuoto : 

 V acido ftalico pesava gr. 0,86 e l'acido tetraidroftalico gr. 0,616 corrispondenti a 

 gr. 1,72 ed a gr. 1,23 in tutto l'estratto in confronto dei 2 gr. impiegati. 



Anilina, naftilamina. — L' esperienza con P a-naflilamina venne condotta in 

 comparazione con quella dell' anilina in modo corrispondente a quanto è stato descritto 

 più avanti per quest'ultima: la durata dell'esperienza fu dal 28 ottobre al 13 

 dicembre. Il dosaggio della base rimasta inalterata venne eseguito come per 1* anilina, 

 trovando in totale gr. 0,04 di a-naftilamina su 2 gr. impiegati (3). 



(1) La determinazione è analoga a quella fatta per l'acido salicilico. Per provare il metodo, si 

 impiegò mezzo litro di una soluzione a 1 per mille di acido m-cresilico nel liquido preparato con una 

 poltiglia lasciata in corrente di ossigeno; furono ottenuti gr. 1,0593 (quantità corretta) di tribromo- 

 cresolo, equivalenti a gì'. 0,408 di acido m-cresilieo in luogo di gr. 0,5. 



(2) La solubilità del tribromocresolo fu determinata mescolando gr. 0,243 di sostanza con 100 e. e. 

 di acqua, e separando, dopo un giorno, la parte rimasta indiseiolta nella quantità di gr. 0, 2338. La 

 solubilità nell'acqua, a 18° e di 0,0092 "/o- 



(3) Prima di procedere alla determinazione ci siamo accertati che l'a-nafcilaniina poteva essere elimi- 

 nata quantitativamente dalla' soluzione mediante la distillazione in corrente di vapore acqueo: per evitare 

 1' ossidazione della base venne fatta passare contemporaneamente una corrente di anidride carbonica. 



