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Piridina, chinolina. — Da precedenti esperienze si era visto che la piridina 

 non viene sensibilmente alterata dagli enzimi degli spinaci ; in seguito alla prova, ora 

 descritta, relativa air anilina ed alla naftilamina, abbiamo voluto sperimentare il con- 

 tegno della chinolina. Si eseguì la prova con gr. 2 di. sostanza, lasciando il miscuglio 

 in un matraccio chiuso alla lampada e pieno di ossigeno dal 9 marzo al 9 aprile. 

 La poltiglia venne distillata in corrente di vapore acqueo, ed il liquido esaurito con 

 etere. Dalle soluzioni eteree, seccate con solfato sodico anidro, per evaporamento del 

 solvente, si ottennero gr. 0,78 di chinolina in confrontò coi 2 gr. adoperati. 



Questi risultati stanno dunque in accordo con quelli avuti nella prova con 1' ani- 

 lina e con la naftilamina se si tien conto che la piridina, in condizioni analoghe, 

 rimane pressoché inalterata cioè che di 2 gr. di base adoperati se ne ritrovarono 

 gr. 1,78 (1).. 



È nostra intenzione di completare 1' esperienza, ora descritta, studiando 1' azione 

 della poltiglia di spinaci sugli omologhi e sui derivati idrogenati della chinolina. 



Ukea, guanidina. — Per 1' esperienza con 1' urea si pose in un pallone mezzo 

 Kg. di spinaci con gr. 2 di sostanza, 500 e. e. di acqua ed un poco di toluolo. Nella 

 massa si fece passare una corrente di ossigeno dal 15 gennaio al 23 febbraio. Con 

 la poltiglia si fece il solito estratto acquoso portato a 2 litri, e su una parte aliquota 

 di esso, 200 e. e, si determinò 1' urea con il metodo di Pfluger-Bleibtreu modificato 

 da Gumlich e Schòndorff (2). A tal fine il liquido venne defecato con acido 

 fosfotungstico : se ne precipitò quindi 1' eccesso con latte di calce ed al filtrato ven- 

 nero aggiunti gr. 15 di acido fosforico cristallizzato. Il miscuglio concentrato a b. m. 

 e riscaldato a 150° in stufa per quattro ore e mezzo, venne ripreso con acqua, e da 

 esso, previa aggiunta di soda fu eliminata F ammoniaca col metodo Kjeldahl, racco- 

 gliendola su 100 e. e. di soluzione N/ w di acklo solforico. Se ne ottennero in tal 

 modo gr. 0.0088 equivalenti a gr. 0,0156 di urea, e corrispondenti a gr. 0,156 in 

 tutto P estratto. 



Per aver una conferma dell' esattezza di questa determinazione siamo ricorsi anche 

 al metodo proposto da E. Fosse che separa l'uvea allo stato di xantilurea (3) 

 usando come reattivo Io xantidrolo, (C 6 H 4 ) 2 CHOH. A tal fine 200 e. e. dell' estratto 

 acquoso vennero evaporati a secchezza, ed il residuo ripreso con pochi e. e. di acido 

 acetico al \Q°/ QÌ e filtrato. Al liquido si aggiunse una soluzione di gr. 1,5 di xanti- 

 drolo in 60 e. e, di acido acetico glaciale, e dopo due giorni il precipitato formatosi 

 fu raccolto su filtro alla pompa, lavato con acido acetico al 10% fino a che il filtrato 

 non si intorbidava per aggiunta di acqua, poi con acqua, e quindi seccato a 100°. 

 Esso pesava gr. 0,088 equivalenti a gr. 0,0125 di urea, che corrispondono a gr. 0,125 

 in tutto F estratto. 



(1) Meni. IX. Serie VII, Tomo IV, uag. 82 (1910-1917). 



(2) Abderhalden: Handbueb Biodi. Arbeits-inethoden Voi. Ili, 781 (1910). 



(3) E. Fosse: C. R. 145, 813; 154, 1188. 

 Hugounenq et Morel: Bl. SI. 13 (1913) 767. 



Serie VII. Tomo IX. 1921-1922. 



