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dell'ammoniaca. Era però opportuno ricercare se anche in altri casi la catena spezzata 

 esercitasse un'analoga influenza. Ed è realmente così, perchè 1' isobutirrato potassico, 



J/CH—COOK, è più velenoso del butirrato normale, CH 3 — CH„ — CH,— COOK. 

 CH 3 / 



Ci parve inoltre interessante esaminare il contegno delle amidi per compararlo a 

 quello delle amine; abbiamo sperimentato la formamide, H — CONH 2 , e l' acetamide, 

 CH 3 — CONH„, ma soltanto la prima determinò un'apprezzabile azione forse per la pre- 

 senza in essa del radicale aldeidico. 



L'acido ossalico, COOH — COOH, si è dimostrato un poco più tossico del succinico, 

 COOH — CH — CH, — COOH, ciò che sta in buona armonia coli' influenza della lunghezza 

 della catena normale già osservata per le amine. 



• Alle esperienze fatte l'anno scorso col salicilato di metile in confronto col salicilato 

 di potassio, appariva opportuno aggiungerne qualche altra per mettere in evidenza l'azione 

 dei radicali alcoolici negli eteri composti sulle piante di fagioli. A tal line abbiamo pre- 

 scelto anche per la loro grande solubilità i tartarati di metile e di etile che in compara- 

 zione del tartarato potassico, innocuo, si dimostrarono alquanto velenosi ed il secondo più 

 del primo. 



Nelle esperienze fatte finora non avevamo esaminato l' influenza dei metili nei nuclei 

 eterociclici non idrogenati, all' infuori dell' indolo e metilindolo dove, per l'insufficiente 

 solubilità di quest' ultimo, la prova rimase incerta. Abbiamo sperimentato però la piridina, 

 C 5 H N, in comparazione nella metilipiridina o picolina, C b H t (C7/ 3 ) N, e mentre la prima, 

 come già avevamo trovato l'anno scorso, permette uno sviluppo normale, la seconda 

 esercita un lieve effetto tossico; la regola dell'influenza dei metili resta così ulteriormente 

 provata, ma essa è meno evidente che nei derivati idrogenali della piridina perchè mentre 

 la piperidina, C. H l(l NH, è soltanto lievemente tossica, lo sono in grado molto elevalo 

 i suoi derivati come ad esempio 1' n-metilipiperidina, C. H m N. CH 3 , e la conina, 

 C- H 9 (C 3 H.) NH. Polrebbe però darsi che l'idrogenazione avesse pure essa un'influenza 

 e anche questo punto invita a nuovi studi. 



In più stretta relazione cogli indoli stanno, come è naturale, le chinoline e per questo 

 molivo abbiamo esaminato l'azione della chinolina e dell' isochinolina in confronto colla 

 a- metilchinolina o chinaldina. Tutte queste basi sono fortemente tossiche e attaccano le 

 piantine di fagioli al colletlo in modo da farle cadere e la loro azione ricorda però assai 

 da vicino quella degli indoli ; in questo caso peraltro si è potuto accertare che la chinal- 

 dina è più velenosa delle due prime, che si equivalgono. 



Fra tutte le esperienze che abbiamo fatto finora per dimostrare l' influenza dei radicali • 

 alcoolici ed acidi sull'azione dei composti organici nelle piante, forse la più dimostrativa 

 è quella da noi eseguita la scorsa estate con la cocaina ed i suoi derivati. Questo alca- 

 loide, come avevamo già dimostrato l'anno scorso, esercita sui fagioli un'azione decisa- 

 mente e caratteristicamente tossica in modo da farli perire in pochi giorni. Impiegando 

 quest'anno, in comparazione colla cocaina, 1' ecgonina, l'etere metilico della nor-ecgonina 



Serie VII. Tomo VII. 1919-1920. 5 



