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certo clie i sopradetti cristalli non erano di cloruro di sodio, quantunque il sale messo 

 in prova avesse in comune con queslo lo ione sodio. È notevole che agisca in tal modo 

 un sale che deriva dalla reazione di una base fortissima con un acido debolissimo. 



46. Borato di potassio (piuttosto metaborato) - Sono stati isolati e descritli diversi 

 metaborati. Quello che misi in opera, bellissimo, fu ridotto allo stato anidro e in polvere 

 finissima come il borato di sodio. Gì'. 2 di questa furono introdotti in 50 ce. della soluzione 

 satura di NaCl: riscaldai moderatamente sino ad ottenere una soluzione limpida, poi lasciai 

 raffreddare lungamente a 12°. Siccome si produsse un piccolo deposito, decantai accurata- 

 mente il liquido chiaro e versai sulla sostanza, rimasta nel matraccino, 4 ce. soltanto della 

 soluzione satura di NaCl. E così il deposito scomparve e non era perciò di NaCl. 



47. NaAlOj, - Questa, secondo le ricerche che io feci molti anni or sono, è la forinola, 

 confermata in seguito da altri chimici, dell'alluminato di sodio anidro. Io misi g. 4 del 

 composto anidro in 50 ce. della soluzione satura di NaCl, riscaldai a 50° circa finche la 

 fln^ polvere di alluminato fu sostituita da un corpo granuloso che era NaCl. 



48. KA10., - Questa è la forinola dell'alluminato che l'Herz ottenne sciogliendo l'allu- 

 mina gelalinosa con soluzione di idrato potassico. Sciogliendo a freddo g. 4 di questo sale 

 anidro finamente polverizzato in 50 ce. della soluzione satura di NaCl, questa rimane per- 

 fettamente limpida. Invece una quantità doppia di alluminato nello stesso volume di solu- 

 zione sodica produce un deposito piuttosto abbondante che scompare per lieve riscalda- 

 mento, ma per successivo raffreddamento a 12° si depone di nuovo a forma di cristallini 

 che, separati prima per decantazione dalla parte liquida, si sciolgono quasi completamente 

 in 40 ce. di soluzione satura di NaCl. Il deposito primitivo era quindi una mescolanza di 

 KC1 e di NaCl con grande prevalenza del primo sale. 



49. NaC 2 H 3 0, - L'acetato di sodio NaC 2 H 3 2 . 3H 2 fu disidratato a non più di 200° e 

 ridotto in polvere. Gr. 4 di questo sale in 50 ce. della soluzione satura di NaCl fanno 

 deporre più di cloruro di sodio di g. 4 di NH 4 C1. 



50. KC 2 H 3 2 - Nell'unico esperimento fatto coli' acetato di potassio fu adoperato del 

 sale disseccato a poco meno di 200°. Si noti la differenza di effetto che questo sale, privo 

 di ione comune, dimostra in confronto del precedente. 



51. Na,C0 3 - Il sale fu reso anidro ad alta temperatura. Nelle condizioni ordinarie si 

 separa dalle sue soluzioni con 10 molecole di acqua di cristallizzazione Na ? CO 3 .10H 2 O e 

 all'aria è efflorescente. 



52. K,C0 3 - Gr. 4 di sale anidro si sciolgono in 50 della soluzione satura di NaCl 

 senza produrre deposito di NaCl, laddove g. 8 dello stesso volume di soluzione sodica pro- 

 ducono un precipitato abbondante, il quale, dopo pochi lavacri su filtro colla soluzione 

 satura di NaCl, scompare quasi completamente. Il piccolo residuo appositamente lasciato 

 sul filtro, sciolto nella minor quantità possibile di acqua, dava ancora forte precipitato 

 giallo col cloruro di platino. Ciò dimostra che il primitivo abbondante, precipitato era for- 

 mato essenzialmente di KC1. 



53. NaOH - Negli esperimenti fatti adoperai senz'altro l'idrato all'alcool ben conser- 



