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roso, non però quella col cloruro ferrico. La quantità di detto acido, che passa all'etere, 

 è piccola assai. 



3° L'alcol amilico è quello fra i solventi non miscibili ali" acqua, che estrae 

 dalla soluzione di abrastolo la quantità più grande di questo composto, tanto che dal 

 residuo dell'evaporazione si possono ottenere in modo distintissimo la reazione col ni- 

 trato mercuroso, col cloruro ferrico, coir ossalato d' ammonio e con altri dei citati 

 reattivi. Anche dalla soluzione acquosa acidificata l'alcol amiiico estrae una quantità 

 dell'acido dell' abrastolo molto più abbondante, del quale si possono ottenere in modo 

 distintissimo le reazioni su accennate. Il residuo dell'evaporazione è però molto colorato. 



4° L'etere acetico fra i solventi non miscibili all'acqua, è quello che, dopo l'alcol 

 amilico, scioglie, asportandola dalla soluzione neutra, maggior quantità di abrastolo e 

 di acido j3-naftol-fit-solforico della soluzione acidificata; e quindi dai residui dell' eva- 

 porazione di esso ottengonsi in modo evidentissimo le reazioni di quei composti. 



5° L'etere amilacetico esporta piccola quantità di abrastolo dalla soluzione neutra 

 e quindi dal residuo dell'evaporazione si ottengono assai deboli le reazioni più volte 

 ricordate. Molto più grande è la proporzione di acido /?-naftolo-a-solforico che si estrae 

 con esso dalla soluzione di abrastolo acidificata: ma il residuo dell'evaporazione è molto 

 colorato e tanto che le reazioni cromatiche dell'acido su detto vengono mascherate e 

 riescono diffìcilmente avvertibili. 



6° Il cloroforme tanto dalla soluzione acquosa neutra, quanto dalla soluzione 

 acidificata dell' abrastolo ne estrae piccolissima quantità, tanto da non potere ottenere 

 la reazione col cloruro ferrico e da ottenere oltremodo debole quella col nitrato mer- 

 curoso. Se non che impiegando il cloroforme in un modo analogo a quello da me pro- 

 posto, per dimostrare la presenza dell' acido solforico nei vini e del quale feci cenno 

 antecedentemente, allora esso acquista potere solvente maggiore verso 1' abrastolo. Ecco 

 come conviene operare. Alla soluzione acquosa di abrastolo aggiungonsi 10-15 cm 3 di 

 cloroforme, secondo il volume di questa soluzione e poi tanto alcol concentratissimo, 

 quanto ne occorre per sciogliere il cloroforme, e infine tanta acqua quanta è neces- 

 saria per precipitarlo totalmente. Questo, separandosi, trascina con se dell'alcol e 

 dell'acqua, che ne aumentano il volume e il potere solvente verso l' abrastolo, il quale 

 in quel miscuglio idralcolico-cloroformico si trova disciolto in proporzione maggiore. 

 Quindi è che separando lo strato idralcolico-cloroformico con pipetta, filtrandolo per carta 

 a più doppi ed evaporandolo si ottiene un residuo di abrastolo tale da potere ottenere 

 in modo oltremodo evidente la maggior parte delle sue reazioni. 



Ho sperimentato anche il potere solvente dello xilolo, del toluolo, e del solfuro di 

 carbonio, dibattuti con soluzioni tanto neutre che acidificate di abrastolo; ma le quan- 

 tità che di questo, col mezzo loro, si possono separare sono minime e tali da non po- 

 tere ottenere in modo evidente le più sensibili delle sue reazioni. 



Dall'esame comparativo del potere solvente verso l' abrastolo dei vari veicoli non 

 miscibili coir acqua, mi è risultato che quelli che ne esportano una quantità maggiore 

 sono l'alcol amilico, l'etere acetico e il cloroforme, impiegato nella maniera da me 

 indicata. 



