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 doni cromatici uniformemente distribuiti, risultanti dall' accoppiamento dei primitivi cordoni 

 sottili (nuclei pachi te ni di Winiwarter). 



e) In una fase successiva 1 grossi cordoni, subendo una notevole contrazione nel 

 senso della lunghezza, vengono a disegnarsi del tutto isolati l'uno dall'altro (diacinesi 

 iniziale di Haecker), in un numero corrispondente alla metà del numero somatico dei 

 cromosomi : tale constatazione, conformemente del resto a quanto dimostra anche il loro 

 modo d'origine, permette di considerare ciascuno dei glossi cordoni come un insieme di 

 due cromosomi somatici uniti per la lunghezza; vale a dire come cromosomi biva- 

 lenti. 



f) Dopo un periodo di stretta adesione, gli individui accoppiati di ciascun cordone 

 bivalente, quasi esercitando una reciproca repulsione, si separano l' uno dall* altro, pur 

 rimanendo sempre ravvicinati od anche saldati per una od ambedue le estremità (nuclei 

 dipi ó te ni di Winiwarter). 



g) La fine del periodo sinaptico e insieme il principio di quello di crescita sono 

 segnati dalla costituzione, nel nucleo, d' un pseudorèticolo in seguito alla formazione di 

 propaggini anastomotiche intercromosomiche: le trabecole principali dello stroma però, che 

 di certo corrispondono ai cromosomi bivalenti, continuano a mantenere evidentissime traccie 

 del primitivo dualismo (pseudoreticolo di d' HoLlander). 



Riportando precedentemenle lo schema dell'evoluzione nucleare del periodo sinaptico 

 attribuito dalla Loyez all' oogenesi dei Sauri, ho tralasciato, appunto perchè mi riserbavo 

 di trattarne ora, di rilevare l'assoluta divergenza delle osservazioni dell" A. dalle mie 

 sopra un dato d' interesse fondamentale per l' interpretazione da applicarsi ai fenomeni. Dopo 

 una rapida descrizione delle varie fasi secondo la seriazione riferita, la Loyez tiene a no- 

 tare di non avere mai constatato la dualità del grosso cordone cromatico postsinaptico 

 segnalata da un certo numero d' autori sopra diversi soggetti. Ora io debbo invece con- 

 fermare quanto venne da me descritto e raffigurato, che, cioè, non solo un dualismo dei 

 grossi cordoni, usando opportuni ingrandimenti, è assai bene percettibile, ma che anche 

 evidentissima è la tendenza all' accoppiamento da parte dei sottili filamenti presinaptici. 



In conclusione, lo studio analitico delle singole figure secondo il loro succedersi porta 

 alla convinzione, che l'attività nucleare del periodo sinaptico consista es- 

 senzialmente in una reciproca ricerca dei cromosomi monovalenti a due 

 a due, in un loro intimo saldamente» temporaneo a coppie secondo la 

 lunghezza ed in una successiva rottura di tale salda mento, senza che 

 questa per altro implichi una totale e definitiva separazione degli 

 individui di ciascuna coppia. 



Esaminiamo ora la portata di questi risultati di fronte al problema generale della 

 riduzione cromatica. 



Nel mio recente lavoro altra volta menzionato (55), ho avuto campo di dimostrare 

 ampiamente come dai più si tenda oggi ad ammettere che la maturazione dei prodotti 

 sessuali maschili e femminili d' ogni forma organizzata, sia animale, sia vegetale, decorra 

 secondo un processo distinto da Korschelt-Heider (35) come pseudomitolico. Stando 



