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alle condizioni volute da questo processo, la riduzione cromatica si effettuerebbe non, come 

 si credette altra volta, per una degenerazione od espulsione di metà dei cromosomi in un 

 periodo anteriore a quello di maturazione, ma in seguito ad una separazione di cromosomi 

 interi mediante una delle cinesi maturative (1. e, pagg. 23-26). In altri termini tutti i 

 cromosomi parteciperebbero alla fase iniziale della maturazione: peraltro il loro numero 

 apparirebbe di già ridotto, per ritrovarsi gli stessi accoppiati a due a due in unità bi- 

 valenti, le così dette tetradi. Il processo da cui deriverebbe la costituzione di coteste 

 unità bivalenti o tetradi venne indicato come pseudoriduzione (1. e, Cap. V e VI) e 

 consisterebbe in massima in un accoppiamento dei cromosomi somatici a due a due (s in- 

 desi di Haecker, 29), avanti il periodo maturativo. Circa l'epoca secondo cui si effettue- 

 rebbe la pseudoriduzione, i più tendono ad ammettere che questa si compia al principio 

 del periodo gonocitario, avvenuta che sia 1' ultima divisione goniale ; in quel periodo, cioè, 

 che è stato oggetto del presente studio : si ritiene anzi che le caratteristiche figure di tal 

 periodo siano un derivato della reciproca ricerca dei cromosomi a due a due e del loro 

 successivo accoppiamento. Questo accoppiamento, forse coincidente con la fase di sinapsi, 

 secondo alcuni si realizzerebbe mediante un' unione dei cromosomi monovalenti a due a due 

 per le estremità (metasindesi di Haecker), secondo altri mediante un loro accolla- 

 mento longitudinale (par as indesi di Haecker). 



Cosa ci insegnano i risultati delle presenti ricerche circa 1' attendibilità o meno delle 

 vedute ora esposte? 



Naturalmente la limitata estensione di queste ricerche non può permetterci altro che 

 controllare se effettivamente durante il periodo sinaptico si compia un processo di pseudo- 

 riduzione, e, in caso affermativo, il modo come esso si compia. Apparisce troppo evidente 

 ora, dopo quanto è stato ampiamente esposto in precedenza, come l'intera serie, dei feno- 

 meni studiati confermi senza restrizioni il principio che ne IT oogenesi dei Sauri, 

 durante il periodo interposto tra il riposo postgoniale e l'inizio della 

 crescita, abbia luogo una complessa m a n o v a nucleare p s e u d o r i d u 1 1 i v a , 

 di cui il risultato finale è l'accoppiamento degli n cromosomi ordinari 

 in un numero ridotto (n/S) di cromosomi bivalenti. 



Abbiamo veduto infatti che dalla figura sinaptica emergono dei grossi cromosomi in 

 numero ridotto e che tutto lascia credere essere tali cromosomi bivalenti, vuoi lo stesso 

 loro numero ridotto, vuoi il modo di loro genesi seguito passo passo durante le fasi- pre- 

 sinaptiche e sinaptiche, vuoi infine il dualismo evidente che essi manifestano anche dopo 

 formati. Abbiamo inoltre constatato che i costituenti di ciascuno di cotesti duplici cromo- 

 somi, i due cromosomi somatici cioè, al principio del periodo di crescita, sebbene non 

 strettamente connessi come nelle fasi anteriori, rimangono ravvicinati e variamente con- 

 torti l'uno sull'altro (stadio streps i-nenia di Dixon: v. Haecker 291 Ora non sarà 

 superfluo aggiungere che anche durante l'intero periodo di accrescimento, 

 dalla d i a e i n e s i iniziale alla terminale, i cromos o m i rinvengonsi distri- 

 buiti nella vescicola germinativa sotto forma di coppie in numero n/2. 

 La stessa Loyez, pur non avendo notato un dualismo cromosomico postsinaptico, riconosce 



