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che, nei varii stadi della crescila, la vescicola germinativa contiene dei filamenti croma- 

 tici ritorti l'uno sull'altro a due a due in modo da formare delle serie di anelli o di 

 figure rombiche: riinane peraltro incerta se si traiti di cromosomi distinti o di un mede- 

 simo cromosoma ripiegato nel suo tratto mediano. A noi, che abbiamo seguito la genesi 

 di cotesti duplici cromosomi, non può rimanere dubbio che essi debbono identificarsi con i 

 cromosomi bivalenti postsinaptici. Non vogliamo del resto con ciò escludere che molto 

 spesso si presentino sotto l'aspetto di un unico e lungo cromosoma ripiegato su sé stessi, 

 essendo noto, per osservazioni di altri autori, che i cromosomi accoppiati, dopo la risolu- 

 zione della loro sindesi, possono rimanere lungo tempo saldati per una od ambedue le estre- 

 mità. Si può credere infine, sebbene su questo punto ci manchino osservazioni dirette, 

 che da ciascuna coppia cromosomica si origini una delle tetradi della 

 prima profase maturativa. 



Circa la questione in qual modo avvenga la pseudoriduzione, se in seguito ad un sal- 

 damente dei cromosomi somatici a due a due per le estremità oppure ad un loro accol- 

 lamento longitudinale, le osservazioni riferite depongono decisamente in 

 favore della seconda maniera. Vedemmo infatti che, durante le fasi presinapsiche, 

 i filamenti cromatici si distinguono per la loro tendenza a disporsi parallelamente a due a 

 due, che, nella sinapsi, tale parallelismo si traduce in uno stretto accollamene longitu- 

 dinale dei filamenti stessi, che infine, nella postsinapsi, ciascun cordone mostrasi costituito 

 di due filamenti saldati nel senso della lunghezza. 



Dati ora questi risultati, toma opportuno rilevare come i medesimi riescano 

 completamente favorevoli alla così detta «Junktionstheorie» da molti 

 autori sostenuta circa il decorso dei fenomeni cromatici della gonogenesi. Secondo la quale 

 teoria (Habckbr 29, pag. 84) la pseudoriduzione si opererebbe appunto per una giustapposi- 

 zione ( parasi ndesi sinaptica) di cromosomi ordinari a due a due: dopo una mesco- 

 lanza completa ma transitoria, tali cromosomi, nella diacinesi iniziale, si separerebbero 

 nuovamente, rimanendo peraltro sempre accoppiati allo stato di strepsinema, per originare 

 poi, nella diacinesi terminale, le note figure cromatiche, le tetradi, partecipanti alla prima 

 prò fase maturativa. 



Alla « Junktionstheorie » altri autori oppongono una « Falt ungstheorie », 

 secondo la quale (Haecker 29, pag. 83) nella sinapsi avrebbe luogo un temporaneo sal- 

 damente delle metà longitudinali d'un unico filamento primitivo sdoppiato e nella diacinesi 

 si manifesterebbe di nuovo lo sdoppiamento, rendendosi liberi in pari tempo un numero 

 ridotto di cromosomi bivalenti dovuti ad una metasindesi, ossia ad una unione, per le 

 estremità, di cromosomi ordinari a due a due. Conseguentemente i singoli individui che 

 costituiscono le coppie del periodo diacinetico, anziché rappresentare come vuole la 

 « Junktionstheorie », cromosomi ordinari, avrebbero il valore di metà longitudinali di 

 cromosomi bivalenti. 



Ora gioverà anche porre in rilievo che dal complesso delle mie osservazioni 

 nessun dato si detrae che venga in sostegno di questa seconda teoria: 

 che anzi alcune considerazioni mi inducono a ritenerla ben poco probabile. Se infatti l'eie- 



