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mento cromatico presinaptico rappresentasse un filamento sdoppiato in senso longitudinale, 

 dovrebbe già nei primi stadi di sottile cordone mostrare tracci e di dualismo: il che none. 

 Accettando inoltre tale tesi, bisognerebbe anche ammettere che i sottili filamenti si diffe- 

 renzino dallo stroma cromatico di riposo postgoniale allo stato di metà longitudiuali di 

 cromosomi; ma non vedo ragione per riconoscere ciò come probabile. D'altra parte, 

 seguendo la « Faltungstheorie », non si riesce a comprendere perchè cromosomi sdop- 

 piati nella presinapsi dovrebbero ricostituirsi nella sinapsi e nuovamente sdoppiarsi nella 

 postsinapsi. La « Junktionstheorie » al contrario permette di attribuire un 

 profondo significato all'intima fusione sinaptica degli elementi croma- 

 tici,! quali non rappresenterebbero metà longitudinali d'uno stesso cro- 

 mosoma, ma cromosomi interi, individui a se, forse sostanzialmente e 

 funzionalmente diversi. È noto infatti (v. Trinci 55, pagg. 27-29) come oggi si 

 tenda a riconoscere nella sindesi un vero processo di coniugazione, paragonabile alla 

 coniugazione degli unicellulari, fra individui cromatici omologhi, l'uno d'origine paterna, 

 l'altra d'origine materna. Tale coniugazione, secondo dimostrerebbero alcuni dati messi in 

 luce dagli Schreiner (52), confermando anche in ciò la » Junktionstheorie -, sembra debba 

 necessariamente avvenir sempre per parasindesi (v. Trinci 55, pagg. 44-48). 



Le presenti ricerche, essendo limitate al solo periodo oocitario, non possono fornire 

 elementi per risolvere il quesito della derivazione paterna e materna dei cromosomi che si 

 accoppiano ne quello più generico d'una gonomeria nucleare, ma si adattano perfet- 

 tamente alla nozione di una copula con reciproco scambio di materiali 

 fra i copulanti. Esse dimostrano infatti che, durante lo stadio immediatamente suc- 

 cessivo alla sinapsi, quello stadio che abbiamo chiamato di spirema lasso, l'adesione dei 

 cromosomi accoppiati mostrasi quanto mai intima, tanto, che presentandosi essi come 

 grossi cordoni omogenei, temporaneamente scompare qualsiasi traccia della loro dualità. 

 Ciò permette di credere che in quel determinato momento la fusione sostanziale dei copu- 

 lanti sia completa e di presupporre che a tale fusione corrisponda uno scambio di mate- 

 riali fra i copulanti stessi. È soltanto dopo un periodo abbastanza lungo di assoluta mesco- 

 lanza che la copula si esaurisce: allora i singoli cromosomi riprendono, per così dire, la 

 loro individualità e si distaccano l'uno dall'altro pur rimanendo distribuiti in coppie. 



Le osservazioni compiute insegnano inoltre che 1' unione dei cromosomi avviene in modo 

 da permettere ai rispettivi granuli cromatici, dalla cui serie lineare essi risultano costi- 

 tuiti, di corrispondersi dapprima e, in seguito, di fondersi a due a due. Ciò suona com- 

 pleta con fé rma d e 1 1 a n o z i o n e introdotta dagli Schreiner (52), che la coniu- 

 gazione parallela, piuttosto di una copula fra cromosomi come individui 

 interi, rappresenti una copula fra corpuscoli elementari od unità cro- 

 matiche omologhe (*); concetto questo che, mentre esclude la possibilità di una 



(*) Come ho già avuto occasione di rilevare (Trinci 55, pagg. 68-69, in nota), i fatti in esame, 

 indipendentemente dal qualsiasi valore, positivo o negativo, che vogliasi attribuire alla cromatina in 

 genere ed ai microcariosomi in specie come veicolo delle trasmissioni ereditarie, per lo meno dimo- 

 strano che, se la sindesi equivale ad una copula, questa si effettua tra determinati territori cromosomici. 



