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aita di tappo, ho fatto cadere g. 20 del gesso finissimo cotto fra 120° e 125' e, dopo aver 

 agitato vigorosamente 5 minuti, ho versato sopra un grande filtro 250 cm 3 , ossia la metà 

 del latte così ottenuto, e raccolto in matraccino tarato 100 cm 3 del liquido filtrato e lim- 

 pidissimo: poi ho aggiunto subito al latte rimasto nella provetta 250 cm 3 di acqua distil- 

 lata a 15' a fine di portarlo al volume primitivo di 500 cm 3 . 



Ciò fatto colla massima rapidità ho agitato per altri 5 minuti, poi ho versato 250 cm 3 

 di questo secondo latte su grande filtro e raccolto, come nel primo caso, 100 cm 3 del li- 

 quido filtrato. 



Facendo svaporare separatamente entro capsule di platino i 100 cm 3 delle due solu- 

 zioni filtrate e fortemente soprassature, e scaldando i residui al rosso scuro, ho ricavato 

 dalla prima g. 0,883 di solfato di calcio anidro e dalla seconda g. 0,791. 



Se il sale rimasto sospeso nell' acqua dopo i primi cinque minuti di agitazione, e cer- 

 tamente idratato, avesse lo stesso grado di solubilità della selenite è evidente che dai 

 100 cm 3 della seconda soluzione avrei dovuto ricavare la metà di g. 0,883 di gesso anidro 

 ossia g. 0,441 invece di g. 0,791, poiché g. 0,441 di gesso anidro sciolti in 100 cm 3 di 

 acqua formano ancora soluzione soprassatura. 



La minore concentrazione della seconda soluzione soprassatura non mi giunse inaspet- 

 tata e la differenza colla prima è anzi riuscita inferiore a quella che avevo preveduto, 

 perchè nella memoria sopracitata (b) dimostrai che agitando un eccesso di gesso finissimo 

 moderatamente cotto in un litro di acqua a 15° e passando una parte del latte su filtro 

 dopo 5' ed un'altra dopo 10' e raccogliendo in ciascuna prova 100 cm 3 di liquido filtrato 

 ricavai dalla prima g. 0,887 di gesso anidro e dalla seconda g. 0,653. 



Resta così provato che il gesso purissimo moderatamente cotto che rimane sospeso 

 per 5' nell'acqua a 15° è molto più solubile della selenite. 



Da che dipende questa differenza di solubilità? 



Che il gesso finissimo cotto fra 120° e 125°, avidissimo com'è di acqua, possa stare 

 sospeso per 5' in questo liquido senza idratarsi è supposizione non sostenibile dopo il 

 risultato dell'esperimento 1, tanto più che nel loro primo contatto si ha subito e sempre 

 un innalzamento di temperatura che è ben manifesto e forte quando il gesso stesso viene 

 stemprato con piccola quantità di acqua. 



Che l'idrato nascente in questo primo contatto sia in pari tempo più povero di acqua 

 e più solubile della selenite è anch'essa supposizione non confortata, per quanto io sappia, 

 da altri fatti consimili che non siano male o arbitrariamente interpretati. Così rispetto al 

 solfato di calce, è vero bensì che il sale CaS0 4 .0,5H,0 fornisce, come il gesso cotto fra 

 120° e 125°, soluzioni più concentrate della selenite e quindi soprassature rispetto alla 

 selenite medesima, ma è altrettanto vero che stemprando la polvere secca di CaS0 4 .0,5 H.O 

 con poc' acqua si ha svolgimento di calore, indizio sicuro che il sale passa ad un grado 

 superiore di idratazione. Se questa idratazione si arrestasse a CaS0 4 .2H,0 il corpo dovrebbe 

 sciogliersi in quantità corrispondente alla solubilità della selenite, ossia nella proporzione 

 di gr. 2,5 circa per litro a temperatura ordinaria. Conseguentemente l'idrato più solubile 

 della selenite che si forma nel primo contatto del gesso moderatamente cotto coli' acqua 



