du RS oua 
hängend‘), wie eine saftreiche Birne erscheinen; ich 
aber sah dasselbe in seiner frühesten Anlage als Höhle, 
deren Wandbildung unerklarbar blieb. 
Daraus erfolgte evident die Nothwendigkeit, Quer- 
durchschnitte des Blastoderma anzufertigen. Ich würde 
solche auch schon früher gemacht haben, wenn Quer- 
durchschnitte an frischen Embryonen, ihrer grossen 
Zartheit wegen, nicht vollkommen unmöglich wären. 
Ich habe die Anwendung der Müller’schen Flüssigkeit 
schwacher Lósungen neutralen und doppelt chromsau- 
ren Kali's versucht, fand dieselben aber vollkommen 
unzweckmässig. Durch Bearbeitung dér Präparate mit 
genannten Lósungen konnte ich nicht die erforderliche 
Erhärtung des Blastoderma ohne Stórung des Zusam- 
menhanges der einzelnen Elemente desselben erzielen. 
Diese Procedur giebt ungenügende Resultate (die Ele- 
mente erschienen stark kórnig und hingen nicht fest 
genug mit einander zusammen, dabei litt auch im ho- 
hen Grade das Protoplasma derselben) und erfordert 
ausserdem sehr viel Zeit. Unvergleichlich günstiger 
erwies sich eine allmähliche Bearbeitung frischer Präpa- 
rate mit schwacher Alkohollósung, der etwas Glycerin 
beigemischt wurde (ungefähr 5j spiriti rectificati auf 5jj 
Wasser, und 30 Tropfen Glycerin). 
Ich legte das Blastoderma aus einer schwachen Ló- 
sung neutralen chromsauren Kali's auf ein Objectglas 
und brachte, nach Entfernung des überschüssigen Thei- 
les der Flüssigkeit, oben genannte Lósung aus einem 
Röhrchen tropfenweise gerade auf das Präparat (beim 
Zugiessen von der Seite kann das Blastoderma schrum- 
4) Kölliker. Entwickelungsgeschichte. S. 53. 
