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Die Gründe, welche mich bewogen haben, diesen. 
Gang einzuschlagen sind folgende: 1) Den im Kölb- 
chen mit Barytlösung entstandenen Niederschlag von 
kohlens. Baryt als solchen direct zu wägen, hielt ich, 
deswegen für unzweckmässig, weil es oft ungemein 
schwierig ist, die letzten, festhaftenden Theilchen des . 
Salzes aus dem Külbchen wegzuschaffen und also ein 
merklicher Verlust zu befürchten wäre; 2) Die salz- 
saure lösung des erhaltenen Niederschlages fällte ich 
als schwefelsaures und nicht als kohlensaures Salz aus 
dem Grunde, weil a) die Fällung mit Ammoniak und 
kohlensaurem Ammoniak nur unter gewissen Umstän- 
den eine vollständige ist, namentlich bei Abwesenheit 
eines gewissen Überschusses freier Ammonsalze in der : 
Lösung und ferner, wenn man mit grösseren Quanti- 
täten der ursprünglichen kohlensauren Verbindung zu 
thun hat; da ich aber auch auf kleinere Mengen Koh- 
lensäure rechnen musste, so schien mir diese Methode 
für die Richtigkeit der Resultate nicht besonders gün- 
stig zu sein; 5) weil ich mich durch eine Vorprüfung 
überzeugt habe, dass das zur Anfertigung der Absorp- 
tionslösung gebrauchte, krystallisirte Barythydrat nicht 
völlig eisenfrei war und ich folglich, bei Anwendung 
der zweiten Methode, auch kleine Mengen von Eisen- 
oxydhydrat im Niederschlage bekommen hätte. Alle 
diese Unbequemlichkeiten glaube ich durch den von 
mir eingeschlagenen Weg beseitigt zu haben. 
Die Versuche (im Ganzen 12) sind mit vollkommen 
frischen Fruchtkörpern von drei basidiosporen Hy- 
menomyceten, namentlich: Lactarius vellereus, Lacta- 
rius vellereus B: exsuccus und Boletus luridus, ferner 
mit dem Selerotium von Claviceps purpurea und end- 
