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Da 60 gr. di toluolo se ne ebbero 9,4 ciò che corrisponde ad un rendimento del 12 °/ . 



Etilbenzolo. — In 4 matracci di 2 x / z litri pieni di ossigeno, vennero esposte al 

 sole, dal 24 Febbraio al 28 Novembre, in ciascuno 5 gr. di etilbenzolo e 100 gr. di acqua. 

 Alla fine dell' esposizione il liquido apparisce colorato in giallo-bruno, e, aprendo i 

 matracci, si nota forte aspirazione. Il prodotto ha marcato l'odore dell' acetofenone e 

 reazione acida ; venne però neutralizzato con una soluzione normale di carbonato sodico, 

 ed indi agitato con etere. 



La soluzione eterea, liberata dal solvente e distillata, dette da principio 1' etilbenzolo 

 inalterato e poi l' acetofenone ; da 15 gr. di etilbenzolo esposto, 6,5 gr. La parte prin- 

 cipale di questo prodotto distillò a 202-203°, che è il punto d'ebollizione dell'aceto- 

 fenone. Per accertarne con maggior sicurezza l' identità, abbiamo preparato il semi- 

 carbazone, che cristallizza dall'alcool metilico in grossi prismi, del punto di fusione 

 200-201°. Esso contiene una molecola di alcool metilico, che perde stando nel vuoto 

 sull'acido solforico. Klages (2), che dà per il detto composto il punto di fusione 201°, 

 non ha notato che esso può cristallizzare con una molecola d'alcool metilico. 



Analisi : 



Sostanza 1,3730 gr. Perdettero sopra acido solforico 0,2166 gr. 



trovato calcolato per C^H n OISf z ' CH^OH 



CH 3 OH 15,77 15,31 



. Sostanza seccata sopra acido solforico 0,1740 gr. ; azoto, misurato a 10° e 762 mm., 

 29,3 ce. 



In 100 parti : 



_ trovato calcolato per C H n ON 



N 23,93 23,77 



Xiloli. — Il trattamento fu per tutti e tre lo stesso. Il prodotto neutralizzato con 

 carbonato sodico venne esaurito con etere; l'estratto etereo distillato frazionatamente 

 e saggiato con la reazione di Angeli e Ri mini. In tutti e tre i casi si ebbe risul- 

 tato positivo ; ma per la scarsa quantità delle aldeidi prodottesi, non potemmo analiz- 

 zare i relativi acidi idrossamici. Il liquido alcalino colorato in bruno, e maggiormente 

 quello proveniente da Torto-xilolo, acidificato e nuovamente estratto con etere, dette 

 gli acidi carbossilici greggi, che furono distillati in corrente di vapore. Si notò sempre 

 la presenza di acido formico. 



Paraxilolo. — In 6 bottiglie da 5 litri, riempite di ossigeno, contenenti ciascuna 

 8 gr. di p-xilolo e 100 d'acqua, si fece l'esposizione dal 10 Aprile al 17 Ottobre. 

 Già dopo un mese notavasi la formazione di una massa bianca cristallina, che andò 

 lentamente aumentando. Neil' aprire le bottiglie, si avvertì una forte aspirazione. 



(1) Berichte, voi. 37, pag. 2306. 



