— 191 — 



Ortoxilolo. — In due bottiglie da 13 litri, piene di ossigeno, vennero esposti 

 all'insolazione, in ciascuna, 20 gr. di ortoxilolo e 200 di acqua, dal 10 Aprile al 6 

 Novembre. Il liquido, dopo l'insolazione, era colorato in bruno più intensamente che 

 non nei casi precedenti, e conteneva in sospensione una massa cristallina. Aprendo le 

 bottiglie al tubetto affilato, si notò forte aspirazione. 



Gli acidi greggi, ottenuti nel modo già indicato, pesavano 13,6 gr., corrispondenti 

 ad un rendimento del 26,5 °/. Il prodotto, colorato in rossastro, aveva un forte odore 

 di acido formico. Per distillazione con vapore acqueo, si separarono diverse porzioni, 

 ma tutte si dimostrarono identiche: purificandole dall' acqua bollente, si ebbero aghetti 

 dal punto di fusione 107-108°. 



L' acido ortotoluico fonde, secondo gli autori, a 102° (1). 



Analisi : 



Sostanza 0,1630 gr. ; CO, 0,4206 gr. ; H 2 0,0874 gr. 

 In 100 parti : 



trovato . calcolato per C s H 8 o 



C 70,38 70,59 



H 5,96 5,89 



Il residuo della distillazione, liberato da un poco di materia oleosa, non conteneva che 

 piccola quantità dello stesso acido ; non potemmo dimostrare la presenza di acido ftalico. 



Paracimolo. — Alla luce vennero esposte 5 bottiglie da 5 litri, piene di ossigeno, 

 contenenti ciascuna 15 gr. di cimolo e 100 di acqua, dal 13 Aprile al 13 Novembre. 

 Dopo l' insolazione, in due di esse si notava la presenza di una sostanza solida ; nel- 

 l' aprirle, si ebbe in tutte aspirazione. 



Il prodotto, che era fortemente acido, venne neutralizzato con carbonato sodico ed 

 agitato con etere. La soluzione etera dette un estratto oleoso, che venne distillato prima 

 a pressione ordinaria e poi a pressione ridotta. La parte più. volatile, fino a 200°; 

 era formata da cimolo inalterato : quella raccolta nella distillazione nel vuoto (5 gr.) 

 dette la reazione delle aldeidi di Angeli e Ri mini, ma la quantità dell'acido 

 idrossammico ottenuto era anche questa volta insufficiente per un ulteriore esame. 



Dalla soluzione alcalina si ebbe, acidificando con acido solforico ed estraendo con 

 etere, un prodotto che aveva un forte odore d'acido formico: esso pesava 23,3 gr., 

 corrispondenti ad un rendimento del 25,3 °/ a del cimolo impiegato. L'ulteriore tratta- 

 mento per la separazione dei diversi acidi die potevano essere presenti venne fatto 

 anzitutto per distillazione con vapore frazionata. Il primo a passare fu V acido para- 

 cuminico, C 6 H i - C H H 7 - COOH, che \e\me purificato dall' alcool diluito. Il nostro prodotto 

 fondeva a 119°; Jacobsen dà il punto di fusione a 11 6°, 5 (2). Si presentò in lunghi 

 aghi bianchi. 



(1) Beilstein, II, pag. 1329. 



(2) Beilstein, II, pag. 1385. 



