— 192 — 



Analisi : 



Sostanza 0,1652 gr. ; CO\ 0,4412 gr. ; # 2 0,1088 gr. 

 In 100 parti : 



trovato calcolato per C lQ H l2 2 



C 72,84 73,17 



H 7,3-1 7,31 



La parte meno volatile del distillato era formata da una piccola quantità di una 

 sostanza cristallizzata in aghetti bianchi, dal punto di fusione 165°, che si mantenne 

 costante anche dopo purificazione dall'alcool diluito. Il composto fu riconosciuto iden- 

 tico all' 'acido p-propenilbenzoico, C Q H 4 - C^H 5 - COO H, pel quale R. Meyere Rosicki 

 danno il punto di fusione 160-161° (1). 



C0 2 0,3268 gr. ; H 2 0,0672. 



2 



A' 



n alisi ; 







Sostanza 0, 



1198 



gr. : O 



In 



100 pai 



•ti : 









trovato 







C 



74,39 







H 



6,23 



calcolato per C ÌQ H ]Q 0, 



74,07 

 6,17 



Questo acido proviene assai probabilmente dall' ossipropilbenzoico, che abbiamo rin- 

 venuto nella parte non volatile dell' insolazione. 



Il residuo della distillazione col vapore acqueo, venne filtrato a caldo per liberarlo 

 dalla parte resinosa e poi scolorito con nero animale. Per concentrazione del liquido, 

 si ebbe un deposito cristallino, che venne purificato dall'acqua. Siamo riusciti così a 

 separare, in piccola quantità, una sostanza assai poco solubile, che fondeva a 208-209°, 

 ma che era insufficiente per l'analisi; la parte più solubile era formata dal suaccen- 

 nato acido p-ossiisopropilbenzoico (CH^) 2 - C(OH) • C 6 H 4 - COOH. Il nostro prodotto, con- 

 venientemente purificato, fondeva a 156°, in corrispondenza col punto di fusione indicato 

 da R. Meyer e Rosicki (2), 155-156°, 



Analisi : 



Sostanza 0,1568 gr, ; C0 2 0,3858; H 2 0,0928 gr. 

 In 100 parti : 



trovato calcolato per C ia H l2 O s 



C 67,70 66,66 



H 6,57 6,66 



(1) Liebigs Annalen, 219, pag. 270. 



(2) Loc. cit., pag. 249. 



