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era stato in gran parte scomposto, perchè dallo svaporamento di un matraccio (4 gr.) non 

 si ebbe che un piccolo residuo (0,4 gr.). Il distillato conteneva acido formico', il residuo 

 dette, colla fieni lidrazina, un lieve precipitato rosso, che non potè essere analizzato. 



C. Neuberg (5) " ottenne, coi sali d'uranio, acidi chetonici e forse l'aldeide 

 dell' acido tartrico. 



Abbiamo notato che l'acido saccarico si ossida anche all'oscuro, sebbene in minore 

 misura; nella soluzione conservata al buio, si erano peraltro sviluppate delle, muffe. 



Acido chinino. — Era interessante di vedere se anche questo ossiacido, di natura 

 così speciale fosse autossidabile alla luce. Lo è realmente : ed i prodotti di ossida- 

 zione sono di quelli già altrimenti ottenuti nei trattamenti artificiali : idrochinone ed 

 acido protocatecico. 



In 6 matracci da 3 litri, contenenti ciascuno 5 grammi di acido chinico in 50 

 d'acqua, sterilizzati in stufa, venne falta l'esposizione dal 13 Maggio al 1° Novembre. 



Aprendo i palloni, si notò una lieve aspirazione ; il prodotto, un liquido colorato 

 in rosso-brunastro, venne estratto con etere e si ebbe così una massa cristallina, 

 colorata in bruno; soltanto 1,8 grammi dai 30 grammi impiegati. Per l'ulteriore 

 esame, la si riprese con una soluzione di carbonato sodico, e si trattò nuovamente 

 con etere. Il piccolo residuo ottenuto dalla soluzione eterea, purificato dal benzolo, si 

 presentava in aghetti bianchi, che fondevano a 169°. È questo il punto di fusione 

 dell' idrochinone, di cui il prodotto aveva tutte le proprietà : riduceva il nitrato 

 argentico, il liquore di Felli ing, e dava, ossidato con cloruro ferrico, chinone. 



Dalla soluzione alcalina si ottenne invece, acidificando ed estraendo con etere, 1' acido 

 protocatecico, che venne purificato dall' acqua con nero animale. Fondeva a 197° (1). 



Analisi : 



Sostanza seccata su acido solforico: 0,2248 gr. ; perdette a 100°; 0,0236 H 2 0. 

 » » » » : 0,1510 gr.; C0 2 0,2697 gr. ; HJJ 0,611 gr. 



In 100 parti : 



trovato calcolato per C 7 H a O i -+- H 2 



R 2 10,47 — 

 C — 48,71 



H 4,49 



Esso dava la ben nota reazione col cloruro ferrico ed il carbonato sodico. 

 Le reazioni possono essere espresse nel seguente modo : 



C 6 H 7 (OH) 4 • COOH -ì-0 = G 6 F 4 (OiT) 2 -+- C0 2 -H 3H 2 

 acido cliiuico idrochinone 



C e H 7 {OH) i ■ COOH -+-0= C 6 R 3 {OH) 2 COOH -+- 3H 9 



acido chinico acido protocatecico 



H o 



10,49 



— 



C 



— 



48,71 



H 



— 



4,49 



(1) Biochemische Zeitschrift, voi. 13°, pag. 308. 



(2) Vedi Beilstein, II, pag. 1739. 



