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Tuttavia, per maggiore sicurezza, ci sembrò desiderabile di separare 1' aldeide 

 anche in forma dell' ossima. Al liquido primitivo, ridotto per concentrazione a bassa 

 pressione ad un quarto del suo volume, abbiamo aggiunto una soluzione di cloridrato 

 d' idrossilammina (3 gr.). Dopo qualche tempo si separarono mammelloncini colorati 

 lievemente in giallo (1,3 gr.). Dal filtrato si ottenne, per estrazione con etere, del- 

 l' altro prodotto, che potè essere facilmente liberato dall' acido piromucico rimasto 

 inalterato per mezzo del benzolo, in cui 1' ossima non si scioglie neppure a caldo. 

 Quest' ultima venne infine purificata dall' etere. Si ebbe così una massa bianca cri- 

 stallina, che deflagra verso i 130°. 



Analisi : 



Sostanza 0,1504 gr. ; C0 2 ? 2312 gr. ; H/J 0,0642 gr. 



» 0,1488 » azoto, misurato a 14° e 754 rum., 15,7 ce. 



In 100 parti : 



trovato calcolato per C^O^N 



41,73 



— 4,35 



12,31 12,17 



Infine seguendo le indicazioni di Fecht, abbiamo trasformato 1' ossima nell'etere 

 dimetilico dell'acido fumarico (trasformazione di Beckmann), che fonde a 102°. 



Acido cinnamico. — In 4 bottiglie da 5 litri vennero esposti complessivamente 

 40 grammi di questo acido con 200 d' acqua, dal 25 Aprile al 9 Dicembre. Il loro 

 contenuto era formato da un liquido colorato in giallognolo e di una massa cristal- 

 lina brunastra. 



Quest' ultima venne separata per filtrazione : essa era formata dall' acido rimasto 

 inalterato e dal polimero, acido a-trussilico, dal punto di fusione 277-278°, che tanto 

 noi (1) quanto Riiber (2) osservammo formarsi dall'acido cinnamico alla luce. Da 

 10 gr. di acido cinnamico ne ottenemmo 6,5. 



Il filtrato conteneva aldeide benzoica, che venne separata in forma dal suo fenil- 

 idrazone dal punto di fusione 152°, ed inoltre acido benzoico ed acido formico. 



Cumarina. — Nella nostra III Memoria (3) abbiamo dimostrato che la cumarina 

 si trasforma, per azione della luce, tanto allo stato solido, quanto in soluzione, in un 

 polimero, nella cosidetta idrodicumarina di Dyson (4). Era però interessante l'esa- 

 minare il suo contegno alla luce in presenza di ossigeno. 



c 



41,92 



H 



4,73 



N 



— 



(1) Vedi la nostra III Memori-a. Queste Memorie Serie VI, voi. I, pag. 37 (1904). 



(2) Berichte, voi. 35, pag. 2908. — Vedi anche I. Ber tram e R. Kursten, Borichte, Ref. 

 voi. 28, pag. 387 (1895). 



(3) Queste Memorie. Serie VI, voi. I, pag. 39 (1904). 



(4) Beilstein, voi. II, pag. 2026. 



