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A tale scopo vennero esposti in matracci di 3 litri, dall'Aprile al Novembre, 3 gr. 

 di cumaruia con 100 d'acqua per volta. Durante l'insolazione, s'era formata una 

 specie d' emulsione di colore brunastro : e, aprendo i matracci, si notò forte aspi- 

 razione. 



Il contenuto dei medesimi aveva odore dell' aldeide salicilica, ed era acido. Per 

 neutralizzarlo, si richiesero 22,5 ce. di soluzione normale di carbonato sodico (per il 

 prodotto' ottenuto da 9 gr. di cumarinaì. Il liquido, in cui era sospesa la materia 

 solida ed in parte cristallina, cedette all' etere uno sciroppo, che poi cristallizzò 

 (0,9 gr.) in modo non completo, contenente la cumarina inalterata ed un po' di aldeide 

 salicilica. La materia, insolubile nell' acqua e nell' etere, era la suaccennata diidro- 

 cumarina di Dyson. Raccolta e seccata, pesava 4,8 gr., corrispondente circa al 50'// 

 della cumarina adoperata. Purificata dall'acido acetico glaciale, fondeva a 258°. 



Dal liquido alcalino, così trattato, si ebbe, per aggiunta di acido solforico diluito, 

 un precipitato fioccoso, brunastro, in gran parte insolubile nell' etere. La parte che si 

 sciolse, purificata dall' acqua, si dimostrò essere formata dall' acido salicilico, e da 

 una sostanza che fondeva a 163°, di cui, per la sua piccola quantità, non potemmo 

 determinare la composizione. 



Per. azione della luce sulla cumarina in presenza di ossigeno, si forma, come si 

 vede, prevalentemente il suo polimero, e, ciò che è notevole, in quantità assai mag- 

 giore che non in assenza di ossigeno. Nella nostra vecchia esperienza del 1903, da 

 10 gr. di cumarina ottenemmo soltanto 1,1 gr. di diidrocumarina. Noi abbiamo osser- 

 vato anche in altre occasioni, con sostanze contenenti doppi legami (come il safrolo, 

 V eugenolo) che 1' ossigeno, in presenza della luce, non favorisce sempre 1' ossidazione, 

 perchè, invece di prodotti bene definiti, abbiamo ottenuto materie resinose. 



Sarà però necessario di esaminare altri casi per poter accertare se realmente le 

 polimerizzazioni di composti olefinici alla luce vengano favorite dalla presenza di 

 ossigeno. 



In questa parte della ricerca siamo stati aiutati dai Dottori G. B. Bernard is e 

 E. Sem agi otto ai quali esprimiamo i nostri ringraziamenti. 



3. Chetoni. 



In questo capitolo trattiamo del contegno di alcuni chetoni e ciclochetoni alla luce 

 in presenza di ossigeno, che si dimostrarono tutti autossidabili. Furono esaminati : 

 P acetone, il cicloesanone ed i tre metilcicloesanoni, ed inoltre il metileptenone e la 

 pinacolina. L' ossigeno attacca la molecola in modo corrispondente all' idrolisi, che nei 

 ciclochetoni, accompagna il processò di autossidazione. 



Acetone. — Già a proposito dell' idrolisi avevamo notato che 1' acetone è autos- 

 sidabile alla luce. Le presenti esperienze lo confermano in modo definitivo. 



In 3 matracci della capacità di 2 litri, pieni d' ossigeno, vennero esposti in cia- 

 scuno 5 gr. d'acetone in 15 gr. d'acqua, dal 1° Giugno all' 8 Novembre. Il liquido 



