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In 100 parti : 



trovato 



calcolato per C 7 H 12 4 



C 

 H 



52,29 



7,59 



52,50 

 7,50 



Gli- autori danno per queir acido vari punti di fusione. Si avvicina, più al nostro 

 quello indicato Wagner; 94°, 5 (1). 



Lo sciroppo da cui s'era separato l'acido ora descritto (19 gr.), conteneva, oltre 

 a questo, senza dubbio 1' ossiacido 



COOH — CH, — CH 2 — C{CH\ • OH — CH^ — COOH 



o, per meglio dire, il lattone corrispondente, già descritto da Fr. W. Semmler (2) 

 e da lui ottenuto per ossidazione dell' acido dicarbonico con permanganato. Per altro, 

 per quanto ci fossimo industriati, non siamo riusciti ad isolare in modo soddisfacente 

 il suddetto lattone. 



L' autossidazione dell' m-metilcicloesanone può essere quindi rappresentata dai se- 

 guenti schemi : 



Hf 



Hf 



CH 



CH 



CH a 



CH 



CO 



CH n 



CH 



CH 



COOH 



COOH 



H 2 C 



CH 3 



I 



COH 



CH„ 



COOH 



COOH 



Neil' idrolisi di questo ciclochetone, come s' è detto allora, non si osserva la scis- 

 sione aldeidica, ed anche la formazione dell' acido eptilico è più scarsa che non con 

 gli altri due isometri. 



P-Metilcicloesanone. — Da 90 gr. di questo, si ebbero 43 gr. di prodotto neutro, 

 che, oltre al ciclochetone inalterato, conteneva piccole traccie del composto aldeidico, 

 rivelabile colla reazione di Angeli. Per saturare la parte acida si adoperarono 

 650 ce. di carbonato sodico normale ; il miscuglio degli acidi greggi, provenienti dai 

 90 gr., pesava 35 gr. Questo era formato, come negli altri casi, da un acido grasso 

 volatile, dovuto all' idrolisi, e dallo stesso acido dicarbonico, che si ebbe dall' ossida- 

 zione dell' m-metilcicloesanone. 



Il primo (6 gr.) passò prevalentemente a 217°-219° e si rivelò identico all' acido 



(.1) Beilstein, Supplemento, voi. I, pag. 301. 

 (2) Berichte, voi. 25, pag.' 3516 (1892). 



