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distillato a pressione ridotta, non ci fu possibile ottenere da esso derivati cristallini. 

 Per ciò, ritenendo che in esso prevalesse il primo dei due suaccennati composti, 

 abbiamo pensato di trasformarlo nel dichetone : 



CH z\ 



CH—CO — CH 9 — CH 2 —CO— CH 3 , 



CE/ 



per ebollizione con acido solforico diluito, seguendo le norme indicate in proposito dal 

 Harries (2). Abbiamo ottenuto in questo modo un liquido mobile, che, a 17 mm., 

 passava fra 94° e 104°. Esso dava assai intensamente la reazione pirrolica dei -y-di- 

 chetoni. 



Per stabilirne 1' identità, ne abbiamo preparato i derivati con la semicarbazide e 

 F idrossilamina e li abbiamo confrontati con gli stessi composti, ottenuti, secondo 

 Harries, dal prodotto di ossidazione del metileptenone col permanganato. 



Il semicarbazone, cristallizzato dall' alcool, fondeva a 201°, tanto se proveniente 

 dal nostro prodotto, quanto se preparato secondo Harries, da quello ottenuto ossi- 

 dando il metileptenone. Questo autore dà il punto di fusione 197-198° ; 0. Wal- 

 lach (1) trovò, come noi, 201-202°. 



A ìt ali si : 



Sostanza 0,1248 gr. ; Azoto misurato a 24° e 758 mm. 26,8 ce. 

 In 100 parti : 



trovato calcolato per C Q E ]b N s O 



N 24,00 23>24 



La diossima, purificata dall'acqua, fondeva a 137° ; ed anche qui i due prodotti; 

 di diversa provenienza, avevano lo stesso punto di fusione. Harries dà 132°; O. Wal- 

 lach 137°. 



Analisi : 



Sostanza 0,1187 gr. ; Azoto misurato a 26° e 758 mm. 17,8 ce. 

 In 100 parti : 



trovato calcolato per C s E ]6 2 N 



N 16,60 16,40 



La soluzione alcalina, liberata dai chetoni ora descritti, venne, in piccola parte, 

 distillata con acido solforico ; il liquido acido raccolto, venne bollito con carbonato 

 calcico. Si fece una precipitazione frazionata con nitrato argentico : ma tutte le fra- 



(1) L. Annalen, voi. 362, pag. 264. 



