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z ioni, che annerivano nel cristallizzarle a caldo, per la presenza d' acido formico, 

 dettero i numeri del sale argentico dell' acido acetico. 



Analisi ; 



Sostanza 0,5058 gr. ; C0 2 0,2662 gr. ; H 2 0,0826. 



I Sostanza 0,5048 gr. ; Ag metallico 0,3236 gr. 



II » 1,1164 » » » 0,7508 » 



III » 0,4096 ' » » » 0,2624 » 



In 100 parti : 



trovato calcolato per C 2 Hfl 2 Ag 



i ii in 



C 14,35 14,37 



H 1,81 — — 1,79 — 



— 64,10 64,37 64,06 — 64,66 



Tutto il resto del liquido alcalino suaccennato venne quindi acidificato con acido 

 solforico ed esaurito con etere. L' estratto colorato fortemente in bruno, rimase per 

 qualche tempo in un essiccatore sulla soda caustica, perchè si eliminasse tutto 

 1' acido acetico che conteneva in abbondanza. 11 residuo, uno sciroppo brunastro, venne 

 ripreso a freddo con acqua, che lasciò indisciolta una parte resinosa. La soluzione 

 doveva contenere Yacido levulinico ma dava ancora, con la fenilidrazina, un precipitato 

 oleoso. Venne però portata a secco, e lo sciroppo risultante distillato due volte suc- 

 cessivamente a pressione ridotta. Si ebbe infine un olio, che, a 13 mm., passò a 144°- 

 146°. Da questo si ottenne con la fenilidrazina un precipitato cristallino, che, purificato 

 dall'acqua, si presentò in fogliette lievemente colorate in giallo, che fondevano a 108°; 

 secondo E. Fischer (1), è questo il punto di fusione del fenilidrazone levidinico. 



Analisi ; 



Sostanza 0,1494 gr. ; azoto misurato a 20° e 756 mm. 18,3 ce. 

 In 100 parti : 



trovato calcolato per C n H H N 2 2 



N 13,95 13,59 



L' autossidazione del metileptenone alla luce procede dunque principalmente nel 

 seguente modo : 



CH Z 



C—GH-- CH 2 — CH 2 — CO — CH^ - ->- 



GH^ metileptenone 



^3\ 



C • OH — CU ■ OH— CH — CH a — CO— CH, 



0H^ glicole relativo 



(1) L. Annalen, voi. 230, pag. 146. 



