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P aldeide si portò a secco a b. m. in corrente di anidride carbonica. Il residuo salino 

 non reagisce con la fenilidrazina, ciò che prova 1' assenza dell' acido trimetilpiruvico 

 menzionato più sopra. Una parte del sale venne trattata col nitrato d' argento : si 

 ebbe, a caldo, un forte annerimento causato dalla presenza di acido formico; e l'ebol- 

 lizione venne protratta sino a completa ossidazione di quest' ultimo. Dal filtrato si 

 ebbero gli aghi bianchi di acetato argentico. 



Analisi : 



Sostanza 0,2884 gr. ; Ag metallico 0,1850 gr. 



In 100 parti : 



trovato calcolato per C 2 H z 2 Ag 



64,14 64,66 



Il distillato ottenuto più sopra, che aveva spiccato 1' odore di acetone e dell' alcool 

 butilico terziario, ridotto per ulteriore rettificazione a 75 ce, dette, per salatura con 

 carbonato potassico, 17 gr. di un liquido oleoso. Per separare l'acetone in esso con- 

 tenuto, lo abbiamo trattato a freddo con 15 gr. di cloridrato di semicarbazide in una 

 soluzione di 15 gr. d'acetato potassico in 40 d'acqua. Dopo qualche giorno venne 

 raccolto il precipitato (8,4 gr.) del semicarbazone dell' acetone, che, purificato dal- 

 l' alcool metilico, fondeva a 190-191° (1). 



Analisi : 



Sostanza 0,1004 gr. ; azoto misurato a 22° e 756 mm. 32,8 ce. 



In 100 parti : 



trovato calcolato per C^H^ON^ 



N 36,61 36,54 



Il filtrato del semicarbazone dell' acetone venne distillato ; e dal liquido passato si 

 separò, per salatura con carbonato potassico, P alcool butilico terziario. Per togliere 

 le ultime traccie di acetone, il trattamento con la semicarbazide venne ripetuto. Si 

 ebbe così un liquido che, seccato sull'ossido di bario, bolliva a 81-83°. Per l'analisi 

 venne raccolta la porzione bollente a 82°, che si solidificò. Fondeva a 25°. Queste 

 sono le costanti del trimetilcarbinolo (2). 



Analisi : 



Sostanza 0,2368 gr. ; C0 2 0,5632 gr. ; H 2 0,2828 gr. 



(1) Questo è il vero punto di fusione del semicarbazone dell'acetone. Thiele e Stange trova- 

 rono 187°. (Berichte, voi. 27, pag. 32). 



(2) Vedi Butlerow, Liebig's Annalen dei- Chemie, voi. 1G2, pag. 232. 



