— 226 — 



(C i M u N,0 :i ) e in sali ammollici di cui non siamo ancora riusciti ad accertare la natura, e 

 finalmente dell' imide succinica. La formazione di quest'ultima è un fatto rimarchevole, 

 perchè finora essa non fu ottenuta dal pirrolo. Se la maleinimide può essere comparata al 

 chinone, la succinimide potrebbe rappresentare la forma chetonica dell' idrochinone pirrolico 



CH — CH CH= CH CH — CH 



ii il li ri 



CH CH +O t) = HO-C C -OH -^ CO CO 



\ / \ / \ V 



NH NH NH 



e mentre gli ossidanti ordinari conducono alla prima, la delicata azione della luce avrebbe 

 fermato l'ossidazione del pirrolo alla seconda, che richiede l'intervento di' una sola mole- 

 cola di ossigeno. 



Alla luce vennero esposti, in matracci pieni di ossigeno, 43 gr. di pirrolo, sospesi in 

 130 ce. d' acqua, durante circa un anno. Il contenuto dei matracci annerisce assai presto 

 e le pareti si ricoprono d' una crosta resinosa nerastra, che peraltro a poco a poco si 

 dislacca spontaneamente; in fine si raccoglie in fondo ai recipienti, sospesa in un liquido 

 bruno, una massa carboniosa con una efflorescenza cristallina grigiastra. 



Aprendo i matracci si nota una forte aspirazione ed il loro contenuto, dall' aspetto 

 suindicato, ha reazione acida. Per la elaborazione del prodotto si separa anzitutto la parte 

 carboniosa insolubile. Questa (12 gr.), seccata, ha un aspetto nerastro resinoso e dà col 

 riscaldamento una specie di catrame che ricorda l'olio animale. Il filtrato, colorato in 

 bruno, venne concentrato nel vuoto; dallo sciroppo risultante si separa col riposo una 

 sostanza cristallina naturalmente ancora molto colorata. Questa, tolta per filtrazione dal 

 liquido, venne purificata con ripetute cristallizzazioni dall'acqua bollente, in cui è poco 

 solubile a freddo. Si ottengono così squamette prive di colore (circa I gr.) che a 250° non 

 sono ancora fuse e che ulteriormente riscaldate sublimano. Il prodotto peraltro non ci 

 parve omogeneo: tentammo una separazione per mezzo dell'alcool in una parte meno 

 solubile ed in un' altra che restava precipuamente in soluzione. Entrambe le frazioni furono 

 in fine cristallizzate separatamente dall'acqua. La parte più solubile in alcool trattiene 

 acqua di cristallizzazione; la composizione di entrambe sembra peraltro essere la stessa e 

 corrispondere alla forinola C 12 H 14 N 2 0^. 



Analisi: Porzione meno solubile: 



Sostanza 0,1332 gr. ; C0 2 0,2632 gr. ; HJJ 0,0640 gr. 



» 0,1410 » ; Azoto misurato a 11° e 762 mm. 13,0 ce. 



In 100 parti : 



trovato calcolato per C xc ,H li N 2 5 





C 53,89 — 54,13 



H 5,34 . — 5,26 



N — 11,02 10,52 



