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La trasformazione del pirrolo alla luce è completa ; all' oscuro, invece, sebbene avvenga 

 una parziale resinificazione, la maggior parte del pirrolo rimane inalterata. 



Etere di Hantzsch. — È noto che l'etere diidrocollidindicarbonico (etere di Hantzsch) 

 viene assai facilmente trasformato dagli ossidanti nel corrispondente composto piridico. 

 Ci sembrò opportuno ricercare se esso fosse pure autossidabile alla luce. Lo è infatti. 



Esponendo per circa un anno 20 gr. di etere di Hantzsch in una bottiglia conte- 

 nente 5 litri d' ossigeno, in presenza di 100 gr. d'acqua, si osserva che a poco a poco la 

 caratteristica fluorescenza del prodotto va in parte scomparendo. Dopo l' insolazione, la 

 porzione modificata si sciolse nell'acido cloridrico diluito; il residuo insolubile ed inalte- 

 rato pesava 12,5 gr. Dal cloridrato (4,9 gr.) si preparò lì pie fato dell'etere collidindi- 

 carbonico formatosi per autossidazione. Esso fondeva a 164° ed aveva la composizione 

 voluta. 



Analisi : 



Sostanza 0,1666 gr. ; C0 2 0,2972 gr. ; H o 0,0690 gr. 



In 100 parti : 



trovato calcolato per C H 22 O u N i 



C 48,65 48,58 



H 4,60 4,45 



In questa parte della ricerca ci siamo giovati dell'espèrto aiuto del dottor Fedro 

 Pirani, a cui esprimiamo i nostri ringraziamenti. 



6. Nicotina e JPiperidina. 



Ci sembrò interessante di conoscere il contegno di alcuni alcaloidi, ed abbiamo iniziato 

 lo studio con la nicotina e la piperidina. 



Nicotina. - Vennero esposti alla luce 3 matracci da 5 litri, pieni di ossigeno, con- 

 tenenti ciascuno 12 gr. di nicotina e 100 d' acqua, dal Maggio al Novembre. Alla fine 

 dell' insolazione il liquido, che s' era fatto leggermente giallastro, aveva lieve reazione 

 acida; nei palloni l'ossigeno era quasi scomparso. Dopo parecchi tentativi preliminari, 

 abbiamo adottato per la elaborazione il seguente processo : 



Il prodotto diluito con acqua, venne trattato con 20 gr. di carbonato baritico e distil- 

 lato in corrente di vapore acqueo; il distillato alcalino venne saturato con acido clori- 

 drico e portato a secco nel vuolo. Si ebbero così, 5,3 gr. di cloridrati. 



Per accertare la natura delle basi presenti in questa parte del prodotto, i suddetti 

 cloridrati furono trasformati in cloroaurati separando in questo modo la nicotina rimasta 



