— 331 — 



Unico e la metilammina. Il processo si potrebbe rappresentare con il seguente schema, che 

 per altro è incerto in quanto riguarda la costituzione dell' ossi nicotina. I prodotti di ossi- 

 dazione dell'anello pirrolidinico della nicotina potrebbero essere stati anidride carbonica 

 ed acido formico. 



C 10 II H N 2 — >- G 10 H l4 ON g — >- {C 5 N^N)COOH-^NH t 'GH z 

 nicotina ossinicotina ac. nicotinico metilammina 



Come si vede, la nicotina viene ossidata alla luce, in parte, assai profondamente. 



Piperidina. — Vennero esposti alla luce, dal Maggio al Novembre, complessivamente 

 40 gr. di questa base sciolti in 400 ce. d'acqua. Risultò un liquido ancora alcalino, giallo- 

 brunastro; l'ossigeno nei matracci era quasi scomparso. 



L'elaborazione venne fatta in modo analogo alla precedente esperienza. Il prodotto 

 venne anzitutto distillato in corrente di vapore per eliminare la base libera. Si ebbero 

 24 gr. di cloridrati, che furono cristallizzati dall'alcool. [1 punto di fusione 240° (Laden - 

 burg trovò 237°) trovato, è quello del cloridrato di piperidina. Con la parie rimasta 

 disciolta si preparò il cloroaurato, ma anche questo dimostrò trattarsi della stessa base; 

 fondeva a 216°. 



Analisi : 



Sostanza 0,2518 gr. ; Au metallico 0,1180 gr. 



In 100 parti : 



trovato calcolato per CM„N • HAuCl, 



Au 46,86 46,40 



Il liquido rimasto indietro nella precedente distillazione, venne trattato con carbonato 

 baritico, e nuovamente distillato. La base raccolta dette 8,2 gr. di cloridrato di piperidina. 

 Dei 40 gr. della piperidina impiegata, si riebbero dunque 32 gr. di cloridrato. 



La soluzione rimasta indietro, venne liberata a caldo dall' eccesso di carbonato bari- 

 tico e portata a secco nel vuoto; il residuo, colorato in bruno e d'aspetto resinoso, 

 venne trattato, come nella precedente esperienza con alcool ed etere. I sali baritici inso- 

 lubili furono così separati : dal liquido alcoolico etereo si ebbe una materia sciropposa 

 (15,9 gr.), che all'ulteriore ricerca presentò non lievi difficoltà. Una parte di essa venne 

 salificata con acido cloridrico e trasformata successivamente in cloroaurato e in cloropla- 

 tinato. Il primo si dimostrò nuovamente per quello di piperidina dal punto di fusione 219°. 



Analisi : 



Sostanza 0,2933 gr. ; C0 9 0,1538 gr. ; H % 0,0814 gr. 

 » 0,2666 » Au 0,1226 gr. 



In 100 parti : 



trovato calcolato per CM„NHAuCl t 



x 5 11 4 



O 14,30 — 14,11 



H 3,08 2,82 



Au — 45,98 46,40 



