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Il secondo, preparalo dalle acque madri del primo e separato dal cloroplatinato ammo- 

 nico pure presente, fondeva a 200° e dette all'analisi numeri che farebbero supporre la 

 presenza di una base ossigenata, della forinola C 5 H n ON (1). 



Analisi : 



Sostanza 0,1810 gr. ; Pt 0,0566 gr. 

 In 100 parti : 



trovato calcolato per {C 5 H n ON) 2 H 2 PtCl 6 



Pt 31,27 31,88 



La quantità di questo sale era, peraltro, insufficiente per un ulteriore esame. 



Un'altra parte del prodotto resinoso suddetto, venne distillata con soda caustica per 

 eliminare le basi, e, dopo questo, acidificata con acido solforico ed esaurita con etere. Si 

 ebbero molto acido formico ed un piccolo residuo cristallino, che, purificato dall' acqua, 

 fondeva a 92-96°. La sua piccola quantità non consentiva un ulteriore esame; ma potrebbe 

 darsi si trattasse di acido glutarico, che fonde a 97°,5. 



I sali baritici sopra menzionati contenevano una parte facilmente solubile nell'acqua 

 calda, ed una assai poco solubile. Dalla prima si ebbero, dopo avere eliminato il bario 

 con acido solforico e successiva distillazione, notevoli quantità di acido formico. Il residuo 

 della distillazione venne unito al liquido che si ebbe dopo avere precipitato il bario della 

 porzione meno solubile. Questa soluzione dette, per concentrazione, delle croste cristalline, 

 che, purificate dall'acqua, fondevano a 185-186° e furono riconosciute per acido succinico. 

 Ne abbiamo analizzato il sale argentico. 



A n a, lisi : 



Sostanza 0,8373 gr. ; Ag 0,5430 gr. 

 In 100 parti : 



trovato calcolato per C^H O Ag 



Ag 64,85 65,06 



La piperidina si au tossi da, alla luce, in minore misura della nicotina; ma anche essa, 

 per quanto si altera, va soggetta ad un'ossidazione profonda. Si forma, anche in questo 

 caso, come primo prodotto, una base ossigenata, che non abbiamo potuto identificare; ma 

 non è improbabile si tratti del composto ottenuto per la prima volta da R. Wol ffens tei n, 

 per ossidazione della piperidina con acqua ossigenata, che è un ossido isomero dell'aldeide 

 ó-aminovalerianica. Questa, ultima per ossidazione con acido nitrico, dà 1' acido succinico (2), 

 che noi pure abbiamo trovato fra i prodotti dell' autossidazione. 



(1) È probabile che si tratti dell'aldeide atninoyalerianiea. Vedi Wolff enstei n , Berichte, vói. 25, 

 pag. 2781 : voi. 2(3, pag. 2991 e Hasse e Wolff enstei n , Berichte, voi. 37, pag. 3228; e poi Beil- 

 stein I, pag. 949, e Supplemento I, pag. 480. 



(2) Beilstein, Supplemento I voi., pag. 480. 



