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Trattando il pirrolo solido con una soluzione eterea satura di acido picrico, il liquido 

 si colora in bruno e, se il prodotto impiegato era sufficientemente puro, si separano tosto 

 prismetti gialli, che, raccolti su filtro, lavati con etere e seccati, fondono a 130°. Il picrato 

 C s H ÌZ N-C G H,(NO ì ). J OH, .così ottenuto, è molto più stabile e può essere conservato per 

 qualche tempo. 



Analisi : 



Sostanza 0,1024 gr., azoto misurato a 15° e 754 mm., 13,9 ce. 

 In 100 parti : 



trovato cale, per C H 16 7 N 4 



N 15,77 15,91 



Esso è insolubile nell'etere petrolico; dal benzolo può. ottenersi in grossi cristalli splen- 

 denti, bene sviluppati, colorati in giallo-bruno. 



Dal picrato, per trattamento colla quantità necessaria di soda in sospensione eterea, si 

 riottiene libero il pinolo in squamette perlacee quasi senza colore, che non danno la 

 reazione di Eh ri i eh; bollendo il pirrolo con acqua, la reazione può essere ottenuta. 



Abbiamo preparato anche il composto con la trini troresorcina (acido stifnico), che si 

 presenta in aghetti rossastri e fonde a 159°. 



Da quanto abbiamo esposto risulta che per azione dell' ammoniaca alcoolica sul diche- 

 tone formatosi alla luce dal metiletilchetone, si ottiene un pirrolo, che, quando è suffi- 

 cientemente puro, non dà ne la reazione coli' abete intriso di acido cloridrico, ne quella 

 di Ehrlich coli' aldeide p-dimetilamminobenzoica. Secondo le belle ricerche di Wills- 

 tàtter sul fillopirrolo, questo sarebbe un carattere dei pirroli completamente sostituiti 

 al carbonio. Il nostro prodotto deve essere quindi il tetrametilpivrolo ; ed il dichetone da 

 cui proviene, dovrebbe avere la seguente costituzione: 



CH 3 — CH — OH—CH z CH^-C — C. CH 3 



| | + NH 9 = || || +2H 2 0. 



GH % — CO CO — CH Z CH z-° °- CH * 



p-dichetone \ / 



NH 



tetrametri pirrolo 



Resta naturalmente da stabilire se questo dichetone sia il solo prodotto contenuto 

 nella frazione da noi esaminata ; ciò che non apparisce probabilmente e che le ulteriori 

 ricerche dimostreranno. 



Il nostro amico Prof. Giuseppe PI a ne he r ci comunica gentilmente di avere pre- 

 parato il tetrametilpirrolo dal trimetilacetilpirrrolo per riscaldamento con metilato sodico ; 

 il suo prodotto fonde a 111° ed ha proprietà corrispondenti a quelle ora descritte. 



Il paradichetone da noi ottenuto, reagisce più o meno facilmente con le animine ; noi 



