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In due tubi venne esposta una soluzione di 75 gr. di benzofenone in gr. 60 d' alcool 

 isopropilico, dal Maggio all'Ottobre 1913. Il prodotto contiene una abbondante massa di 

 cristalli. Separati per filtrazione e purificali dall' alcool, si dimostrarono formati esclusi- 

 vamente dal benzopinacone, dal punto di fusione 186°. Il filtrato contiene, oltre all'alcool, 

 notevoli quantità di acetone; distillato, lasciò un residuo che non era altro se non il sud- 

 detto pinacone. 



Acetofenone ed alcool isopropilico. — Vennero esposti alla luce, in due tubi, 70 gr. 

 del primo, sciolti in 70 del secondo, dal Giugno al Novembre 1913. La soluzione rimasta 

 incolora, venne distillata prima a b. m. e così si ottenne Y acetone, e poi con vapore 

 acqueo per eliminare 1' acetofenone se fosse rimasto inalteralo. Di questo, per altro, non 

 si rinvenne traccia. Il residuo (69,5 gr.) venne sottoposto ad un trattamento simile a quello 

 già descritto ; e così, dopo un paziente lavoro, abbiamo potuto separare i due acetofenon- 

 pinaconi isomeri dai punti di fusione 122° e 86-87°. 



Anche in questa esperienza non si formarono altri prodotti. 



I due chetoni aromatici in parola hanno dunque con gli alcooli etilico, ed isopropilico, 

 alla luce, un contegno assai diverso da quello dell' acetone. 



Etilfenilchetone ed alcool etilico. — Appariva però necessario di studiare ancora 

 il comportamento di questo chetone alla luce, per vedere se esso fosse in grado di subire 

 una condensazione analoga a quella, assai interessante dell' etilmetilchetone. 



Dopo le esperienze ora descritte, non era molto probabile che si formasse il difenàcile 

 ossia il dibenzoiletano. 



Alla luce venne esposto in sei tubi una soluzione di 159 gr. di etilfenilchetone in 750 

 ce. di alcool assoluto, dal 7 Maggio al 1° Novembre 1912. 



La soluzione limpida, giallina risultante, venne distillata a b. m. per eliminare tutto 

 l'alcool, il quale nelle prime porzioni, conteneva aldeide acetica. 



II residuo sciropposo, che aveva ancora l'odore del chetone inalterato, restò abban- 

 donato a se stesso per un mese sull'acido solforico; e durante questo tempo andò riem- 

 piendosi di cristalli. Questi, raccolti e spremuti fra carta (25 gr.) furono purificati dal- 

 l' etere petrolico. 



Il composto fonde a 138°-139°, ed è uno dei due etilfenilpinaconi isomeri. 



Analisi : 



Sostanza 0,1554 gr. ; C(\ 0,4540 gr. ; Hf> 0,1164 gr. 

 In 100 parti : 



trovato calcolato per C, o H nn 0. 



1 18 22 4 



C 79,67 80,00 



H 8,32 8,15 



Esso si presenta in squame o prismi solubili nell'alcool e nel benzolo, e poco solubili 

 nelP etere petrolico a freddo. 



La parte sciropposa, da cui furono separati i cristalli ora descritti (110 gr.), venne 



