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distillata co] vapore acqueo per eliminare l' eiilfenilchetone rimasto inalterato; sene 

 ebbero 58 grammi. La trasformazione non è dunque così completa come lo è con V ace- 

 tofenone : il residuo vischioso, estratto con etere petrolico, lascia indietro una materia 

 resinosa brunaslra (7 gr.), da cui non si poterono ricavare sostanze cristalline. L'estratto 

 etereo invece (45 gr ) cristallizza lentamente, e con 1' aiuto dell' alcool metilico si potè 

 separare dell' altro pinacone fusibile a 138-"139°. 



La parte rimasta ancora sciropposa fu ripresa nuovamente con etere petrolico, sepa- 

 rando così altra resina; e per spontaneo svaporamento del solvente, si ebbe una succes- 

 siva cristallizzazione, la quale potè essere purificata, con alcuni opportuni artifìci, impie- 

 gando l'etere petrolico e l'etere ordinario. Il prodotto si separa da questo ultimo solvente 

 per evaporazione spontanea, in grossi cristalli, che fondono a 113°. 



Il Prof. G. Boeris che li misurò ebbe la gentilezza di comunicarci quanto segue: 



Sistema cristallino: rombico; classe: bisfenoidale 

 a:b:c = 0,4763 : 1 : 0,5786 

 Forme osservate 



HOj JlOlj }011j |02lj )lllj |12l! 



Fig. 1 



An 



Soli 



Misurati 



Calcolati 



(110) 



(ITO) 



50° 56' 



* 



(101) 



(101) 



78 55 



* 



(Oli) 



(OH) 



60 10 



60° 6' 



(021) 



(021) 



81 25 



81 4 



(101) 



(111) 



20 7 



20 16 



(111) 



(121) 



16 12 



16 9 



(011) 



(101) 



56 40 



56 38 



(101) 



(110) 



45 44 



45 48 



Questo prodotto ha la stessa composizione del precedente etilferidpinacone fusibile a 

 138°-139°, di cui costituiscono 1' altro isomero ottico. 



Analisi : 



Sostanza 0,1806 gr. ; C0 2 0,5310 gr. ; Hp 0,1332 gr. 



