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In 100 parti : 



trovato calcolato per G n H^O z 



C 79,30 79,52 



H 6,32 6,02 



I due prodotti hanno lo stesso aspetto, e non possiamo per ora dire con sicurezza 

 quale sia la ragione dell' abbastanza notevole differenza nel loro punto di fusione. Siccome 

 il suddetto glicole può esistere in due forme stereoisomere, potrebbe darsi che nelle due 

 sostanze di diversa provenienza predominasse uno dei due isomeri sull'altro. La cosa va 

 ulteriormente studiata. 



Relativamente poi alle ulteriori (1) esperienze che il Prof. Paterno ha eseguite col 

 prodotto ottenuto dall' acetofenone coli' alcool benzilico, dobbiamo dichiarare che non riu- 

 sciamo a comprenderle. 



Infine vogliamo ancora ricordare che, nella sua citata Memoria, egli tratta di un'altra 

 esperienza, che sta in relazione con le nostre, senza tenerne conto alcuno. 



Egli descrive insieme con G. Perret (2) la condensazione alla luce, dell'alcool 



etilico con 1' aldeide acetica, da cui ottiene un prodotto bollente fra 175° e 188° del quale 



analizza tre frazioni, ottenendo numeri che gii fanno supporre la presenza del glicole dime- 



tiletilenico, bollente a 184°. 



CH 3 — CHOH — CHOH — CH 3 . 



Ora bisogna sapere che nella nostra III Memoria (3) abbiamo descritto la condensazione 

 dell'alcool etilico con l'acetone, nella quale, oltre al prodotto di addizione, il glicole trime- 

 tiletilenico, si forma alcool isopropilico ed il glicole dimetiletilenico in parola. Noi abbiamo 

 però supposto che quest'ultimo prendesse origine appunto dall'alcool etilico e dall' aldeide 

 acetica formatasi accanto all'alcool isopropilico. 



Se il Prof. Paterno avesse tenuto conto del nostro lavoro, avrebbe potuto assai facil- 

 mente identificare il suo glicole; ora noi abbiamo eseguito 1' esperienza relativa ed abbiamo 

 ottenuto il risultato previsto. 



II miscuglio delle due sostanze, composto di 345 ce. dell' alcool, e 55 ce. d' aldeide 

 acetica, venne esposto in tubi dal Marzo al Settembre 1914. Il prodotto venne dapprima 

 distillato a b. m. ; e poi col vapore acqueo. Dal residuo della distillazione (24 gr.), colo- 

 rato in giallo, si separa, per salatura con carbonato potassico, un liquido oleoso (13 gr.) 

 dello stesso colore, che a 26 mm. passa fra 100° e 110°. Le prime porzioni contengono piccole 

 quantità di diacetile che venne riconosciuto alla sua diossima, dal punto di fusione 240°. 



La porzione principale che, a pressione ordinaria, venne raccolta fra 178° e 185°, bol- 

 lente in massima parte a 182°, è costituita dal glicole dimetiletilenico, di cui è dato il 

 punto di ebollizione a 183"-184° (4). 



(1) Gazz. Chim., voi. 44°, I, pag. 157. 



(2) Ibid., pag. 152. 



(3) Queste Memorie, serie VI, voi. 9, pag. 186; Bei'iehfce, voi. 44, pag. 1282. 



(4) Bei Iste in, III ediz. , voi. 1°, pag. 262. 



