248 — 



Angoli 



Misurati 



Calcolati 



(110): (101) 



84° 20' 



* 



(101): (101) 



58 59 



* 



(110) : (101) 



49 53 



49°49' 



(Oli): (OLI) 



115 55 



116 2 



(Oli) : (101) 



74 58 



74 53 



(110):-(011) 



55 23 



55 18 



Accanto ad essa abbiamo rinvenuto l'amide dell'acido a-metil-a-ossibiitivrico, in forma 



di una massa cristallina, che fonde a 60°. 



Analisi : 



Sostanza 0,1440 gr. ; C0 2 0,2698 gr.; H 2 0,1230 gr. 



» 0,1102 » ; azoto, misurato a 5° e 759 mm., 11,0 ce, 



In 100 parti : 



trovato cale, per C 5 H n 2 N 2 



51,28 



9,40 



11,96 



Da cui, per saponificazione con barite, si ebbe 1' acido relativo che, in corrispondenza 

 con W. Miller (1) fonde a 69°. 



A differenza di quanto avevamo trovato con 1' acetone, nel caso attuale non abbiamo 

 potuto rinvenire anche l'acido metiletil-a-aminoacetico suddetto, ottenuto da M. D. Sii in- 

 ni er (2) per saponificazione della cianidrina del metiletilchetone con acido cloridrico. Per 

 accertare la costituzione della suddetta urea, 1' abbiamo scomposto con acido cloridrico in 

 tubo e separato convenientemente l'acido amidato. Esso forma una massa di aghi bianchi 

 finissimi, i quali sublimano senza fondere. 



Analisi col metodo Pregi : 



Sostanza 4,057 mgr. ; C0 2 9,13; H 2 mgr. 4,11. 



» 3,780 » ; azoto, misurato a 20° e 739 mm., 0,394 ce. 



In 100 parti 



trovato cale, per C r H,.0 o N a 



L 5 11 2 2 



C 51,26 51,28 



H 9,47 — 9,40 



N 11,81 11,97 



(1) L. Annalen, voi. 200, pag. 282. 



(2) Berichte, voi. 35, pag. 406 (1902). 



