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simpatico e del vago) ma anche intrinseci. La loro esistenza è dimostrata non solo 

 dalla persistenza del reflesso peristaltico nell'ansa isolata (Magiius), ma anche, e 

 sopratutto, dall'azione dell' adrenalina, che arresta tutti i movimenti automatici (pe- 



Fig. 2. 



Tracciato X. — Anello stomaco. Fig. 1. 

 Azione dell'atropina all' 1 p. 100 in Ringer; 

 immersione del preparato per 10 minuti. Di- 

 minuzione dell' eccitabilità alla corrente fara- 

 dica (distanza dei rocchetti = cm. 7. Durata 

 dello stimolo 5"— 10"— 15"). Assenza di qual- 

 siasi ritmo per la stessa corrente prolungata 

 per 80", produzione di un vero tetano. 



Fig. 2. Azione degli stimoli unici (indotta 

 di apertura) sullo stesso preparato dopo l' im- 

 mersione nella soluzione di atropina. La soglia di eccitabilità del tessuto muscolare è tra 3000 e 5000 U. 

 Applicando due stimoli successivi di 6000 U. a 15" di intervallo si ha come effetto una evidente sommazione. 



Fig. 3. Azione dell' atropina all' 1 p. 100 in Ringer. Dopo 10' dall' immersione manca ogni ritmo spon- 

 taneo. L' effetto inibitore degli stimoli unici sulla eccitabilità del preparato alla corrente faradica è molto 

 diminuito ma non è ancora scomparso. Il preparato viene eccitato ritmicamente con correnti faradiche (dist. 

 rocchetti = 7-8 cm. ; durata 5") ; In -f- si fa agire lo stimolo unico di 5000 U. 



Fig. 4. Sullo stesso preparato, dopo 40' dall' azione dell' atropina, 1' azione inibitrice degli stimoli unici 

 non è più dimostrabile in maniera sicura. 



Fig. 1. 



Fig. 3. 



Fig. 4. 



