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In quantità prevalente V acetonilurea di Urech ed il corrispondente acido a-ami- 

 noisobutirrico. 



C—NII, e C-NH 9 



I ) CO l 



co — nh' cooh 



ed inoltre poco abbondantemente, ossalato ammonico. 



La formazione dei due primi si intende senz' altro, essi sono i successivi prodotti 

 di idrolisi dell' acetoncianidrina ; meno facile a comprendere ed a prevedersi è invece 

 la sintesi dei secondi. L'acido ossalico era già stato notato fra i prodotti di decom- 

 posizione dell' acido cianidrico alla luce. L' acetonilurea o meglio dimetilidantoina è stata 

 ottenuta per la prima volta dall' Urech (1) facendo agire sull'acetone il cianuro po- 

 tassico contenente del cianato in presenza d' acido cloridrico, mentre col cianuro puro 

 non si forma che l'acido acetonico e la diacetoncianidrina. Lo stesso autore l'ebbe 

 poi ancora per azione del cianato potassico sull'acido a-aminoisobutirrico. 



La sintesi dell' acetonilurea dall' acetone con gli acidi cianico e cianidrico è espressa 

 evidentemente dall'equazione di Urech 



C s H 6 -+- CNH -H- CNOH — C 5 H s O s N s . 



Per intendere la formazione di questo composto dall' acetone ed acido cianidrico 

 puro, bisogna invece ammettere che la luce determini un processo di ossidazione o 

 meglio di disidrogenazione, che sarebbe rappresentabile con lo schema : 



CJKfi -+- 2CNH-+- H 2 = C^H s 2 N 2 -+- H % , 

 acetone acetonilurea 



il quale processo di disidrogenazione bisogna invocare anche per poter spiegare la 

 sintesi dell' ossalato ammonico : 



2CNII -hAH z O= C 2 ff s 4 N 2 -4- H 2 . 

 ossalato ammonico 



Che la luce determini simili processi di disidrogenazione non è senza esempio, ma 

 quasi sempre riesce difficile a rendersi ragione del modo in cui l' idrogeno (che natu- 

 ralmente non si libera) viene impiegato ed assorbito dall'insieme della reazione. In questo 

 caso forse potrebbe ammettersi, che l' idrogeno venga tolto dall' acetone e noi non pos- 

 siamo certamente escludere che fra i prodotti della reazione non sia stato presente 

 l'alcool isopropilico o il pinacone. 



Spiegata o per dir meglio resa meno oscura la formazione dell' acetonilurea, appa- 



(1) Liebigs Annalen der Chemie voi. 164, pag. 255 (1872). 



