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lasciare residuo. Tutto il prodotto venne dopo ciò estratto con etere, seccato con sol- 

 fato sodico anidro e distillato. Esso passa dai 40° a 130° ed il distillato ha l'odore 

 soffocante dell' acido cianidrico e dell' acetone. Evidentemente s' era formata in parte 

 l'acetoncianidrina, che Urech ebbe analogamente dall'acetone con acido prussico anidro. 

 Questo autore asserisce inoltre che anche a 100° il risultato non è essenzialmente 

 diverso (1). 



È strano che l'azione dell'acido cianidrico diluito sull'acetone alla luce, venga 

 impedita anche da piccole quantità di acidi minerali. Esponendo al sole dal 5, VI (1905) 

 fino al 17, III (1906) una soluzione di 60 gr. d'acetone in circa 1 litro d'acido cia- 

 nidrico al 3 peto, contenente 1 e. e. d' acido solforico al 20 peto, il liquido si man- 

 tiene quasi incoloro. Concentrandolo nel vuoto passa tutto l'acetone e l'acido prussico 

 e non rimane che un piccolo residuo di circa 2 gr. contenente, oltre all'acido solfo- 

 rico, un po' di solfato ammonico e di materia organica (acido acetonico ?). 



Esposizione particolareggiata delle esperienze. 



Vennero esposti alla luce in più riprese durante i mesi estivo autunnali in ma- 

 tracci chiusi alla lampada in complesso circa 500 gr. d'acetone in circa 7 '/' 2 litri di 

 acido prussico dal 3 al 4 peto di concentrazione. L'acido prussico era stato in parte 

 preparato da noi in parte proveniva da Kahlbaum. Durante l' insolazione il liquido si 

 colora in bruno fino ad assumere un colore quasi nero con deposito carbonioso. È da 

 notarsi che il rendimento sta in relazione coli' annerimento del liquido; in alcune espe- 

 rienze, forse perchè l'acido cianidrico impiegato conteneva tracce di acido solforico, 

 il liquido stentò a colorarsi e la quantità di prodotto fu assai scarsa. Dopo l' insola- 

 zione, se l' operazione è ben riuscita, il liquido contiene poca cianidrina e svaporato 

 direttamente dà un grosso residuo nero, pecioso, semisolido. 



L'elaborazione del prodotto fu eseguita nel seguente modo. Il contenuto d'ogni ma- 

 traccio, concentrato alquanto a b. m. per eliminare l'acido prussico rimasto inalterato, 

 venne allungato coli' egual volume d' acqua ed agitato a lieve calore con un buon nero 

 animale per mezzo dell'agitatore di Piane he r, mosso da un piccolo motore a gaz. 

 Filtrando dal carbone animate, si ottiene una soluzione appena colorata, che per con- 

 centrazione nel vuoto a b. m. dà un residuo sciropposo a caldo, che a freddo si rap- 

 prende in una massa gelatinosa. Nelle operazioni ben riuscite, da p. es. 175 gr. di 

 acetone si ebbero 134,8 gr. di questo prodotto greggio; se invece Y annerimento del 

 liquido era stato ritardato, il prodotto risultò più scarso cioè p. es. da 120 gr. di 

 acetone soltanto 60 gr. di residuo gelatinoso. 



Il primo trattamento della massa greggia conviene farlo con alcool metilico ; in 

 questo modo si elimina buona parte dell' ossalato ammonico. Scaldando il prodotto greggio 

 a b. m. con il doppio o triplo volume d'alcool metilico, tutto passa in soluzione al- 



(1) 1. e. pag. 25G. 



