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Sostanza 0,1569 gr., tenendo conto delle ceneri; azoto, misurato a 9° e 767 

 ., 25,9 e. e. 

 In 100 parti : 



c 



41 : 



,12; 



H 7,59 ; 



N 



20,04 



Peso mole col are 













In soluzione acquosa 













concentrazione 







abbassamento 





.peso molecolare 



1 848 2,03 







0°,330 0°,405 





104 105 



La sostanza, come si vede, contiene più azoto dell' acido aminobutirrico (che ne 

 richiede 13,59), ma ha un peso molecolare poco diverso da questo {GJS^O^N = 103). 



Per arrivare a qualche risultato più concludente, col prodotto di una nuova pre- 

 parazione, trattato nel modo descritto in principio, cioè ottenuto per precipitazione con 

 etere dalla soluzione alcoolica, abbiamo proceduto nel seguente modo. La massa deli- 

 quescente venne ripresa con acqua, decolorata con nero animale e lasciata a se per 

 qualche tempo sull' acido solforico. Si separarono così dei cristalli dell' acido aminoiso- 

 butirrico, che vennero tolti per filtrazione. Col prodotto sciropposo, liberato dall' ami- 

 noacido, abbiamo tentato anzi tutto di ottenere un derivato benzoilico, operando nel 

 modo indicato dal Fischer, ma il tentativo non riuscì. Il precipitato che si separa 

 coli' acido cloridrico è formato soltanto dall' acido benzoico ; il filtrato acido portato 

 a secco e trattato nel modo consueto ci dette 1' acido a-aminoisobutirrico, che evi- 

 dentemente s' era formato per idrolisi della sostanza gommosa nella evaporazione a 

 b. m. coli' acido cloridrico. Va notato che 1' acido a-aminoisobutirrico trattato con 

 cloruro di benzoile col metodo di E. Fischer (1), si trasforma, come erada aspet- 

 tarsi, nel relativo composto benzoilico, che fonde a circa 203°, ma che per ora non 

 abbiamo ulteriormente studiato. 



Non potendo per questa via arrivare allo scopo, siamo infine ricorsi alla salifi- 

 cazione coli' idrato rameico, preparato col metodo del H e i n t z dal solfato di rame e 

 barite. Lo sciroppo trattato col detto preparato diede un liquido verde, che portato 

 a secco a b. m., lascia un residuo vischioso dello stesso colore. Estratto con alcool, 

 la parte maggiore passa in soluzione dando un liquido verde cromo. Il residuo inso- 

 lubile, liberato dal rame, non dà la reazione del biureto e contiene acido ossalico. 

 Venne però messo da parte. La porzione solubile nell' alcool, che è la principale, dà 

 invece una bellissima colorazione rosso violetta per aggiunta di potassa ; liberata essa 

 pure dal rame in soluzione acquosa e portata a secco, si presenta sempre in forma sci- 

 ropposa. Per trattamento con alcool si poterono separare da essa ancora piccole quantità 

 di ossalato ammonico e di acido aminoisobutirrico ; liberata da questo venne infine 



(1) Untersuchungen iiber Aminosàuren, Polypeptide und Proteìne. Berlin 1906, pag. 1G6. 



