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nuovamente precipitata con etere. Il prodotto così ottenuto ha però sempre un peso 

 molecolare semplice. 



Peso molecolare: 



concentrazione abbassamento peso molecolare 



1,968 4,518 0°,38 0°,86 97,9 99,3 



Dopo ciò convenne arrendersi ; non si tratta già di una sostanza di natura com- 

 plessa, ma di qualche derivato dall' acido a-aminoisobutirrico, che, per le impurità 

 che lo accompagnavano e di cui non siamo riusciti a liberarlo, non potè essere fin' ora 

 isolato allo stato cristallino. Non è improbabile si tratti di un prodotto di parziale 

 idrolisi dell' acetonilurea come sarebbero i seguenti : 



\/ \/ 



C—NH—CO— NR 2 oppure C—NH— COOH 



i I 



COOH CONH 2 



Il primo è stato descritto dall' Ur e eh (1), che 1' ottenne e per azione del cianato 

 potassico sul solfato dell' acido aminoisobutirrico in forma sciropposa, che però per 

 aggiunta di un po' di acido nitrico diluito cristallizza e fonde a 160°. Il secondo non 

 è stato ancora descritto. 



L' idrolisi di questa materia gommosa, che conduce facilmente, come s' è detto, all' a- 

 cido a-aminoisobutirrico, fu eseguita sopra un altro campione di sostanza nel seguente 

 modo. La massa gommosa sciolta in acido cloridrico venne bollita a ricadere per circa 

 3 ore e la soluzione brunastra risultante portata a secco. Siccome conteneva del cloruro 

 ammonico formatosi nella reazione, venne liberata da questo per estrazione con alcool 

 assoluto. La parte disciolta, decolorata con nero animale, dà per svaporamento un 

 abbondante residuo completamente cristallino, formato dal cloridrato del suddetto acido 

 aminoisobutirrico. Per ottenerlo allo stato libero abbiamo ripreso il residuo con acqua 

 e trattata la soluzione con solfato d' argento ; liberato il liquido dal cloruro argentico 

 formatosi, vi abbiamo aggiunto barite in eccesso per decomporre ii solfato dell' acido 

 amidato ed indi, senza filtrare dal solfato di bario, scomposto il sale baritico a caldo 

 con anidride carbonica. Filtrando ora e concentrando il liquido, si ebbe 1' acido a-ami- 

 noisobutirrico con tutte le sue caratteristiche proprietà. Venne purificato dall' acqua 

 e per 1' analisi anche dall' alcool diluito. Sublimava completamente senza fondere. 



Analisi : 



Sostanza 0,1766 gr. ; C0 2 0,3036 gr. ; H 2 0,1436 gr. 

 In 100 parti : 



trovato calcolato per C 4 H^0 2 N 



C 46,88 46,60 



H 9,03 8,74 



(1) Liebigs Annalen der Chemie 164, 274 e Beilstein I, 1311. 



