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Dalle acque madri non ci fu possibile avere altre sostanze e però ci sembra lecito 

 concludere che all' a-iminopropionitrile fusibile a 68°. corrisponde V acido a-imino- 

 propionico fusibile a 255°. Certamente, in vista delle enormi difficoltà che si incon- 

 trano nella separazione di questi corpi, non si può del tutto escludere la possibilità 

 che nel prodotto di saponificazione del detto nitrile siano presenti anche piccole quan- 

 tità dell" acido che fonde a 235° : per risolvere in modo assoluto la questione biso- 

 gnerebbe fare delle ulteriori ricerche, che non abbiamo creduto opportuno di eseguire, 

 perchè la cosa non ci è sembrata meritevole di tanto interesse. 



lutine abbiamo voluto esaminare se nella parte oleosa del prodotto dell" azione 

 dell' acido cianidrico sulla ammonialdeide a b. m. fosse forse contenuto, oltre al nitrile 

 dell' alanina ed al iminopropionitrile corrispondente ali* acido iminopropionico fusibile 

 a 255°, in quantità apprezzabile 1' altro isomero, corrispondente all' acido che fonde 

 a 235°. Per questa parie della ricerca ci furono utili le recenti esperienze di Delé- 

 pine (1). Tutto il prodotto oleoso ^20-i gr.) venne sottoposto ad una distillazione 

 frazionata alla pressione ridotta di 1S mm. Sebbene il miscuglio non distilli del tutto 

 inalterato pure la scomposizione non è rilevante. Furono separate le seguenti frazioni, 

 che corrispondono a quelle avute dal citato autore. 



Da 45 ai 55° — 33 gr. 

 > 55 ai 95° — 7 7 gr. 

 » 95 ai 150° — 66.5 gr. . 



il residuo si solidifica ed è formato dal nitrile già esaminato. Le prime porzioni con- 

 tengono invece, come lo dimostrò Delépine il nitrile dell' alanina. il di cui punto 

 d'ebollizione è intorno ai 62°. Delépine trovò a 20 mm. 68-73°. Noi abbiamo 

 voluto esaminare il contegno della terza porzione, che secondo Delépine è un miscu- 

 glio di aminopropionitrile e d' iminopropionitrile : la sua porzione corrispondente, a 

 20 mm. . passava a 110-125°. Questa frazione venne saponificata con barite nei modo 

 ora descritto per 1" iminopropionitrile. ottenendosi dal sale baritico un miscuglio di 

 acidi in forma d' uno sciroppo brunastro. L" ulteriore trattamento fu del pari il mede- 

 simo. Lo sciroppo venne sottoposto all' azione del cloruro di benzoile per togliervi 

 tutta 1' alanina ed infine trasformato in sale rameico. Questo, estratto con 1* alcool 

 assoluto, dette il solito sale azzurro, da cui coli" idrogeno solforato si ebbe 1* acido 

 fusibile a 255". 



Ter azione dell' acido cianidrico stili" ammomialdeìde a b. m. non si forma dunque 

 in quantità apprezzabile il mirile corrispondente ali" acido fusibile a 235°. almeno 

 entro i limiti da noi osservati. 



(\) Bull. Soc chìm. de Paris, voi. 29, pag. USI (1903). 



