il composto ossidi-i lato, 



CH CH. CH 



I 3 l l CH. 



CH — NH — CH — >- CHNH 9 



I I I 



CN OH COOH 



3 



CHO 



che per idrolisi darebbe poi origine all' alanina ed all' aldeide acetica. 



Noi abbiamo preferito saponificare con barite, visto che l' acido cloridrico non 

 dava risultati migliori ed abbiamo ordinariamente impiegato per ogni 10 gr. di ni- 

 trite, 40 gr. di idrato di bario cristallizzato e 600 e. e. di acqua. Durante V ebol- 

 lizione il liquido si colora in giallo e l' ammoniaca che si svolge trascina con se dei 

 composti aldeidici di odore sgradevole, che ricorda quello dell' aldeide crotonica. Ces- 

 sato lo sviluppo d'ammoniaca, il liquido venne saturato a caldo con anidride carbonica; 

 durante questo processo si libera l' acido cianidrico, che, per la reazione secondaria 

 suindicata, si trovava nella soluzione allo stato di cianuro di bario. Il liquido filtrato 

 dal carbonato baritico dà per svaporamento un residuo brunastro gommoso, che Er- 

 lenmeyer e Passavant analizzarono direttamente, considerandolo sostanza unica. Esso 

 contiene invece, oltre al sale baritico dell' acido iminopropionico, rilevanti quantità di 

 alanina. Per procedere ad una prima separazione, abbiamo decolorato il prodotto greggio 

 con nero animale e lo sciroppo riottenuto estratto a caldo con alcool diluito. Così si 

 asporta gran parte dell' alanina, che però contiene a sua volta del sale baritico. Pu- 

 rificata dall'acqua e poi dall' alcool allungato, la si ebbe allo stato puro dal punto di 

 fusione 273°. 



Analisi : 



Sostanza 0,2133 gr. ; CG 2 0,3150 gr. ; Hf) 0,1527 gr. 

 In 100 parti : 



trovato calcolato per C s H 7 o N 



C 40,28 40,45 



H 7,95 7,86 



Il sale baritico greggio rimasto indietro e che nel trattamento con alcool allun- 

 gato era divenuto cristallino, venne senz' altro sciolto in acqua, in cui non è più 

 tanto solubile, ed alla soluzione aggiunto quel tanto d' acido solforico necessario per 

 togliere tutto il bario. Il liquido filtrato dal solfato baritico, dà per svaporamento un 

 residuo che tosto cristallizza e che tolto dall' acqua madre fonde subito a 240°. Il 

 punto di fusione stenta assai ad innalzarsi ulteriormente, ma dopo una serie di cri- 

 stallizzazioni dall' acqua, ottenemmo i prismi dell' acido a-iminopropionico fusibili 

 a 254-255°. La sostanza è di certo identica all'acido avuto dall' amide 232°, perchè 

 mescolando i due prodotti il punto di fusione non si altera. 



