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mentre invece la frazione B è all' oscuro assai inferiore, ciò forse dipende anche dalla 

 circostanza che nella lavorazione del prodotto ottenuto all'oscuro, la parte maggiore 

 dell' amide fusibile 210° passa nella frazione A. Quello che apparisce più evidente 

 è la esigua quantità dei prodotti cristallini che si ottiene operando senza l' intervento 

 della luce e parrebbe inoltre che l' insolazione favorisse segnatamente la formazione 

 dell' amide fusibile a 232°. Si potrebbe però pensare che per azione della luce 1' amide 

 dal punto di fusione più basso si trasformasse in quella che fonde a temperatura più 

 alta ; su ciò stiamo appunto eseguendo delle esperienze che speriamo potranno risolvere 

 la questione. 



3. Svaporando a bagno maria. 



Dopo quanto è stato succintamente detto nella introduzione, appariva indispensabile 

 ripetere le esperienze di Erlenmeyer e Passava nt per stabilire quale sia o quali 

 siano i prodotti della saponificazione dell' a-iminopropionitrile descritto da questi au- 

 tori. Essi ottennero tanto coli' acido cloridrico che con la barite un acido amorfo, di 

 cui analizzarono i sali di bario e di calcio amorfi essi pure (1). È assai strano che 

 le loro analisi sieno concordanti, perchè, come si vedrà, nella saponificazione dell' a- 

 iminopropionitrile si forma anche alanina. I dati di Erlenmeyer e Passa vant, 

 non hanno però più che un interesse storico e sono da eliminarsi dalla letteratura. 



Per preparare il detto nitrile abbiamo preferito seguire il metodo di Strecker, 

 che come dimostrarono Erlenmeyer e Passavant conduce facilmente al prodotto 

 voluto (2). Svaporando a b. m. quantità equimolecolari di ammonialdeide e di acido 

 cianidrico in soluzione di circa il 12 p.cto fino a consistenza sciropposa si ottenne un 

 prodotto che a freddo si solidifica in gran parte. Il rendimento in materia cristallina 

 dipende a quanto pare assai dalla purezza dell' ammonialdeide impiegata. Senza tener 

 conto della parte cristallina, anzi senza attendere che lo sciroppo si solidifichi, lo ab- 

 biamo ripreso alcune volte con etere. L' estratto cristallizza quasi subito parzialmente 

 e per separare il nitrile solido dalla parte oleosa, di cui diremo più avanti, abbiamo 

 raffreddato il tutto con ghiaccio e filtrato su imbuto del pari raffreddato a zero. 

 L' iminopropionitrile greggio così ottenuto, torchiato fra carta e cristallizzato dall'etere, 

 ci dette facilmente un prodotto puro, fusibile a 68°, come indicano gli autori citati. 



La saponificazione dell' a-iminopropionitrile, tanto con acido cloridrico, che con barite, 

 non procede, come s' è accennato più sopra, in modo netto. Si elimina sempre in parte 

 acido cianidrico con formazione di alanina ed aldeide, la quale si modifica poi ulte- 

 riormente per suo conto dando origine a prodotti di condensazione, che inquinano il 

 prodotto principale. Verisimilmente si può ammettere che in via intermedia si formi 



(1) Liebigs Annalen der Chemie voi. 200, pag. 129. 



(2) Ibid. ibid., p. 137. 



Serie VI. — Tomo IV. 



