— 23 — 



si estrae Timide fusibile a 186°; la parte che resta indietro è amorfa e non venne 

 studiata per ora. 



La parte sciropposa suaccennata della frazione &, da cui venne separata l' imide 

 ora descritta (40,45 gr.), venne anche questa volta trattata con barite perchè diret- 

 tamente non decifrabile. L'operazione venne eseguita come per le gomme della por- 

 zione a. Il prodotto liberato dalla barite, contiene rilevanti quantità d'acido acetico, 

 proveniente dall' ammonialdeide (che lo conteneva forse allo stato d' acetato ammonico), 

 e portato a secco a b. m. ha l' aspetto sciropposo ; non accennava a cristallizzare. 

 Anche qui condusse a buon fine il trattamento coli' idrato rameico, preparato col me- 

 todo di Heintz. Il sale rameico ottenuto, purificato dall'alcool e liberato dal rame 

 con idrogeno solforato, dette per evaporamento un residuo sciropposo, che però per ag- 

 giunta d' un po' d' alcool si solidificò completamente. Purificandolo dall' acqua si ebbe 

 un prodotto che fondeva a 248°, formato evidentemente in prevalenza dali' acido a- 

 iminopropionico della frazione A. Anche in questo caso non potemmo decidere in quale 

 forma esso sia stato presente nel prodotto esaminato. 



2. Esperienze all'oscuro. 



L' esperienza fatta all' oscuro, che ordinariamente noi non tralasciamo di eseguire 

 allo scopo di controllo, ha nel caso attuale un rilevante interesse perchè, come s' è 

 detto nell'introduzione, la reazione fra l' ammonialdeide e l'acido cianidrico avviene 

 tanto alla luce che all' oscuro qualitativamente nello stesso modo. La differenza, come 

 ora si vedrà, consiste nei rapporti quantitativi. 



Noi abbiamo conservato all'oscuro per circa 6 mesi (dal 18, V al 20, XI) due 

 matracci contenenti ciascuno 70 gr. di ammonialdeide ed 1 litro di acido cianidrico 

 al 3 peto. Il prodotto è un liquido bruno nerastro, che contiene in sospensione della 

 materia carboniosa ; ha odore d' ammoniaca, ma non di acido prussico. L' ulteriore 

 trattamento venne fatto come pel prodotto ottenuto alla luce. Dopo di avere decolorato 

 il liquido con nero animale si passò alla prima separazione con l'alcool assoluto. La 

 massa resiste qui maggiormente all'azione del solvente e richiede una ebollizione pro- 

 lungata per due o tre giorni. 



La frazione A non è inferiore a quella ottenuta alla luce, ma ha una composi- 

 zione quantitativa assai diversa. Come s' è visto, allora essa risultò formata principal- 

 mente dall' amide fusibile a 232°, che si potè separare colla massima facilità per di- 

 retta cristallizzazione dall'acqua. Il prodotto ottenuto al buio contiene invece la detta 

 amide in quantità così esigua che non ci fu possibile separarne neppure un grammo 

 per diretto trattamento con acqua ; tutta la frazione A corrisponde in questo caso a 

 quella parte che, operando alla luce, è contenuta nelle acque madri dopo la separa- 

 zione della amide 232°. Concentrando la soluzione acquosa della intera frazione A, il 

 liquido ad un certo punto si rapprende in una massa cristallina bianca, formata da 

 finissimi aghi ; per separare le singole sostanze in essa contenute abbiamo dovuto ri- 



