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zarlo dall' acqua bollente, lo abbiamo analizzato direttamente, dopo averlo seccato sul- 

 l' acido solforico nel vuoto. Esso ha la seguente composizione 



C Q H^O i N.Ag^AgNO z 



e sarebbe un composto doppio del sale monoargentico. 

 Analisi : 



Sostanza 0,2038 gr. 



Sostanza 0,1966 gr. 



Sostanza 0,1655 gr. 



Sostanza 0,2720 gr. 



Sostanza 0,4366 gr. 



C0 2 0,1256 gr. ; H 2 0,0503 gr. 



C0 2 0,1210 gr. ; Ufi 0,0496 gr. 



azoto, misurato a 5° e 772 mm. , 9,5 e. e. 



argento 0,1338 gr. 



AgCl 0,2834 gr. 



In 



100 parti 



: 











16,81 



1 

 16,78 



covato 







C 



— 



— 



— 



H 



2,74 



2,80 



— 



— 



— 



N 



— 



— 



7,17 



— 



— 



Ag 



— 



— 



— 



49,19 



48,85 



calcolato 

 per C 6 H l0 N 2 O 7 Ag 2 



16,44 

 2,28 

 6,39 



49,31 



Si può però avere anche il sale biargentico C l0 ff Q O i N-Ag 2ì del nostro acido, trattando 

 la sua soluzione colla quantità corrispondente a due molecole di potassa ed aggiun- 

 gendo indi il nitrato d'argento. Si ottiene, così facendo, un precipitato gelatinoso, che 

 si stenta assai a lavare sul filtro. Seccato sull' acido solforico, dà una massa cornea 

 grigiastra, che venne polverizzata e nuovamente ripresa con acqua, in cui però non 

 è del tutto insolubile. Scaldato, deflagra leggermente ; però è necessario premunirsi 

 nell' analizzarlo onde evitare perdite. 



Analisi : 



Sostanza 0,1600 gr. ; argento 0,0924 gr. . 

 In 100 parti : 



trovato calcolato per C (} H 9 NO i Ag 2 



Ag 57,75 57,60 



Etere dietilico C 6 H Q NO i (C 2 H 5 ) 2 . Lo abbiamo preparato seguendo il metodo di 

 E. Fischer, (1) saturando a freddo 5 gr. dell 1 acido sospesi in 100 e. e. d' alcool asso- 

 luto con acido cloridrico gassoso e scaldando poi per circa un' ora a ricadere. La 

 soluzione risultante, distillata a pressione fortemente ridotta a lieve calore, dà un re- 



ti) Berichte, 34, 453. 



