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ricordai, recentemente studiato da Hochstetter (1) in Emys lutarla. Per le Testuggini non 

 si conosceva nemmeno il processo di regressione del sacco vitellino. È noto che generalmente 

 nei Sauropsidi il sacco vitellino, passato nella cavità addominale, ben presto regredisce fino 

 a scomparire del tutto senza lasciare traccia di se. Ma, a parte che in alcuni Uccelli, cioè 

 nei Palmipedi e nel massimo numero degli Uccelli palustri, rimane, come segno del sacco 

 vitellino, un diverticulum coecum vitelli a guisa di un corto cieco, inserito nel mezzo del- 

 l'intestino medio, con una cavità che sbocca nel lume intestinale (2), e che nei Ratiti 

 molto a lungo, ovvero per tutta la vita, si conserva, sebbene in forma degenerata, anche 

 un resto del tuorlo medesimo (3), in alcuni Rettili resti del sacco vitellino possono acci- 

 dentalmente trovarsi pure nell'adulto. Infatti Stralli (4) rinvenne resti del sacco vitellino 

 in alcuni esemplari adulti di Lacerta e in giovani orbettini (Anguis fragilis) di mezzo anno. 

 Per le Tartarughe però, se ne togli l'accenno di Rathke e di Mitsukuri che videro il 

 sacco vitellino negli esemplari giovani sgusciati di corto o solo da qualche mese, nessun 

 autore aveva mostrato che resti di quest'organo embrionale si hanno, normalmente, 

 pure negli adulti. Inoltre, mentre nella Lacerta fu anche studiato da Berseli (5) il pro- 

 cesso di regressione del sacco vitellino, dopo la sua penetrazione nella cavità addominale, 

 e uno studio simile venne fatto da Voeltzkow (6) per il sacco vitellino del Crocodilus 

 madagascarlensis Grand. (Crocodilus niloticus Laur.) nel quale scomparirebbe assai presto, 

 e affatto recentemente ricerche sul riassorbimento del sacco vitellino residuale furono ese- 

 guite da L. Colin (7) ne\i' Anguis fragilis L., per le Testuggini mancavano ancora ricerche 

 in questo senso, donde la ragione delle mie indagini che mi condussero così a rilevare 

 altri fatti relativi alle traccie che nell'adulto rimangono di quelle disposizioni legate nel- 

 l'embrione alla presenza ed alla funzione degli annessi fetali (8). 



Le mie osservazioni si fondano sopra un abbondantissimo numero di esemplari di Te- 

 studo graeca L. e di Emys lutarla Marsili (Emys europaea Gray). 



Per l' Emys lutarla esaminai una serie di oltre 60 esemplari, la quale va da gio- 

 vani schiusi da poco tempo, con un piastrone della lunghezza di min. 20, su su agli adulti 

 con piastrone lungo cm. 13,5. Un'altra serie consimile esaminai perla Testudo graeca dai 



(1) 1. e. Quanto ai particolari di questo meccanismo rimando al lavoro di Hochstetter. 

 (2J Gadow H. — Versuch einer vergleichenden Anatomie des Verdauungssystems der Vògel. 

 II Theil. Jenaische Zeitschrift fùr Naturwissenschaft. Bd 13 Jena 1879. 



(3) Siebold und Stannius — Handbuch der Zootomie. II. T. Die Wirbehhiere. 



(4) Strahl H. — Ueber Dottersacksreste bei Reptilien. Anatom. Hefte. Erste Abteilung. X Heft 

 (III Bd. , Heft III) Wiesbaden 1894. 



(5) Berseli C. — Die Rùckbildung des Dottersackes bei Lacerta agilis. Anatom. Hefte. Erste 

 Abtheiluny VI-VII Heft (II Bd , Heft III-IV). Wiesbaden 1893. 



(6) Voeltzkow A. — 1. e. Keimblàtter, Dottersach etc. bei Crocodilus madagascariensis Grand. 



(7) Colin L. — Ueber die Resorption des Dotterrestes bei Anguis fragilis L. Zool. Anzeiger, 

 Bd. XXX. 1906. 



(8) Per gli Uccelli ricerche sulla regressione del sacco vitellino furono eseguite da H. Virchow 

 (1. e, Das Dottersach des Huhnes) come pure da Charbo nn e 1 -Sa 1 le et Phisalix (De l'evolution 

 postembryonnaire du sac vitellin chez les oiseaux. Comptes rendus de l'Ac. des se. de Paris, T. CU). 



