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La Fig. 28 riproduce la sezione di un altro corpo allantoideo di Emys, la cui parte 

 apicale contiene tra fasci connettivali cellule epiteliali in distruzione, mentre la parte ba- 

 sale consta unicamente di tessuto connettivo cicatriziale. 



Nella Fig. 29 e 30 sono ritratte sezioni di corpi allantoidei maggiormente ridotti, es- 

 sendo stati presi da esemplari alquanto più avanzati d' età : esse valgono anche a mostrare 

 il rapporto che i corpi allantoidei hanno con la vescica urinaria. Non è raro il caso di 

 vedere, seguendo la serie delle sezioni, l'epitelio deli' uraco, ossia del peduncolino che con- 

 giunge la vescica col corpo allontoideo, continuarsi poi con la massa epiteliale di questo. 



Nelle Fig. 25, 28 e 29 si rileva inoltre che gli strati superficiali dell'epidermide che ri- 

 copre la membrana ombelicale sono destinati, col restringersi e collo scomparire dell' om- 

 belico, ad essere eliminati. 



Le ricerche di Hoc li stette r sulla disposizione degli involucri embrionali (amnios e 

 allantoide) rispetto al sacco vitellino e il meccanismo, dal medesimo Autore illustrato, per 

 mezzo del quale il sacco vitellino viene introdotto nella cavità addominale, danno completa 

 ragione della formazione del corpo allantoideo (L. 



Vasi allantoidei od ombelicali. 



Arterie allantoidee. — Tiedemann (2) ricorda che negli embrioni di Emys ama- 

 zonica da lui esaminati le arterie, le quali si ramificavano neh' allantoide, provenivano dai 

 tronchi arteriosi del bacino. 



Anche Duvernoy (3) accenna per i Cheloni a due arterie provenienti dal bacino, le 

 arterie ileo-ombelicali che « escono dall'addome col peduncolo dell' allantoide e si espan- 

 dono con fine ramificazioni su tutta l'estensione di questo doppio sacco ». 



(1) Se però la formazione del corpo allontoideo in certi Saurii (Lacerto) e in certi Ofìdii (Tropi- 

 donotus), come pure negli Uccelli, dipende dal fatto che il sacco vitellino aderendo nel suo polo distale 

 all'allantoide trae con sé più specialmente quelle parti dell' allantoide medesima e dell' amnios che for- 

 mavano la sacca in cui il sacco vitellino, prima di passare nelP interno del feto, era racchiuso e dalla 

 quale viene sospinto nella cavità addominale, nelle Testuggini invece la formazione del corpo allantoideo 

 è determinata unicamente dal modo speciale con cui l'embrione a termine si libera degli involucri, 

 lasciando integra l' allantoide, e dall'azione che questi retraendosi esercitano sul sacco vitellino per 

 spingerlo nella cavità viscerale. D'altra parte nella Vipera e nel Gongylus, come io ho osservato, dove 

 mancano aderenze o connessioni vascolari del sacco vitellino con l' allantoide, sebbene la recezione del 

 sacco vitellino si effettui mediante un meccanismo simile, non si verifica la formazione del corpo al- 

 lantoideo. Di più è notevole che, mentre nelle Tartarughe e nella Lacerta l'entrata del sacco vitellino 

 nella cavità addominale si completa solamente quando l'embrione ha già cominciato a liberarsi dagli 

 involucri e a rompere il guscio, nella Vipera e nel Gongylus è già avvenuta prima che il feto abbia 

 rotto le membrane (amnios e allantoide), dalle quali perciò esso si vede ancora completamente circondato, 

 quando, al posto esternamente occupato dal sacco vitellino, non trovasi più che la sacca amnio-allantoidea 

 (costituita dal peduncolo cutaneo e dalla lamina interna dell' allantoide), nella quale il sacco vitellino 

 stesso era contenuto e la quale è adesso retratta e appesa al peduncolo cutaneo. 



(2) 1. e. 

 (3; 1. e. 



