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Rien dans cette disposition n'indique la participation des parois de l'oviducte à 

 la formation des ovules de nouvelle génération. 



] ■ — Chez Botryllophilus macropus, l'oviducte est simple sur toute sa lon- 

 gueur, et les œufs apparaissent dans sa région antérieure toute entière, sa partie 

 postérieure servant de glande agglutinante pour la formation du sac ovigère externe. 

 Je n'ai pas vu, dans cette espèce, même chez des femelles venant immédiatement 

 de subir la dernière mue (PI. XVI. fig. 2), la constitution de chapelets ovulaires, 

 et je rapporte, pour cette raison, le développement des ovules as. Botryllophilus 

 au type que je vais décrire pour Enterocola. 



4- — Chez Enterocola fulgens, dans une femelle adulte en voie de former la 

 première ponte, l'appareil génital (PI. XVIII, fig. 12) se compose des mêmes 

 parties essentielles que dans Botryllophilus macropus. La portion antérieure de 

 l'oviducte est germigène ; la postérieure, d'une structure toute différente, constitue, 

 par l'épithélium sécréteur de sa paroi, une glande agglutinante pour la préparation 

 des sacs ovigères (1). 



Dans la région germinative de l'oviducte, les cellules ovulaires restent petites du 

 côté interne et dorsal. Elles grandissent beaucoup et se chargent de vitellus dans 

 la portion extérieure. Une semblable disposition excentrique des œufs mûrs a été 

 décrite par Claus (62, p. 82-85, pi. XII, fig. 13 et 14) chez Branchipus, où 

 elle est reliée à une formation de cordons ou de chapelets ovulaires beaucoup moins 

 nets que chez Notopterophorus. En conséquence cet auteur a considéré les cordons 

 ovulaires comme formés par des clivages plus ou moins réguliers de la masse ger- 

 minative, au cours du développement des œufs. Je n'ai point vu de chapelets 

 ovulaires chez Enterocola, ni même chez Aplostoma, bien qu'ils aient été signalés 

 par Schimkevitsch (188, p. 81, PI. V, fig. 55) chez En teropsis. 



Dans tous les cas, la maturation des ovules s'effectue dans l'oviducte, et même 

 dans ses deux branches chez les Notodelphyidés. Les œufs mûrs sont conduits 

 au moment de la ponte dans l'atrium génital (PI. XIV, fig. 14; PI. XVI, 

 fig. 2 ; PI. XVIII, fig. 2 et 12), au côté interne et ventral duquel arrivent les 

 spermatozoïdes maintenus dans les réceptacles séminaux. La compression des 

 réceptacles sous la pression des œufs mûrs, alors nus et capables de changer leur 

 forme, est la cause effective de l'expulsion des spermatozoïdes et par suite de la 

 fécondation des œufs avant la ponte. Je n'ai pas pu déterminer avec certitude si la 



(1) La structure est identique chez Aplostoma brevicauda Canu. 



