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Alcool etilico. Abbiamo voluto ripetere la nostra vecchia esperienza per 

 accertarci se realmente oltre all'aldeide ed all' idrochinone non si formano 

 altre sostanze. Abbiamo operato a concentrazioni diverse ed abbiamo notato 

 che la reazione è più lenta a concentrazione maggiore e che in questo caso 

 si producono più abbondantemente materie resinose coloranti. I prodotti 

 predominanti sono però realmente l'aldeide acetica e l' idrochinone ed oltre 

 a questi non si formano altre sostanze che possano essere chimicamente 

 definite. Le concentrazioni sperimentate furono 1 a 5 ed 1 a 10, i prodotti, 

 salvo le differenze suindicate, sempre gli stessi ; la reazione può essere 

 quindi rappresentata dall'eguaglianza: 



C a H 4 2 h- C 2 H 6 = C 6 H 6 0, -+- C 2 H 4 . 



Abbiamo qui voluto assicurarci che la reazione fosse realmente dovuta 

 alla luce; conservando una soluzione alcoolica di chinone all'oscuro, illi- 

 quido lentamente imbrunisce, ma almeno per quanto abbiamo durato nel- 

 P aspettare, non si forma né idrochinone, né aldeide. Lo stesso accade 

 riscaldando a 100°, il chinone si trasforma in una materia bruna, ma non 

 si ottiene aldeide. Sono dunque le radiazioni luminose quelle che determi- 

 nano il fenomeno : del resto sperimentando con radiazioni diverse si ha 

 subito la controprova, di cui avremo occasione di intrattenerci a suo tempo. 



Alcool isopropilico. Il miscuglio esposto alla luce era composto di 1 un gr. 

 di chinone su 8 di alcool isopropilico, ma non in soluzione completa. A poco 

 a poco i cristalli di chinone imbruniscono e finiscono per sciogliersi nel 

 liquido bruno anche esso. Distillando il prodotto dopo due mesi di inso- 

 lazione (inverno) resta indietro una massa sciropposa che facilmente cri- 

 stallizza stando nel vuoto. Purificata dell'acqua dimostrò avere tutte le pro- 

 prietà dell' idrochinone. Il liquido distillato dette tutte le reazioni dell'acetone. 



Oltre alla resina bruna, che accompagnava l'idrochinone 7 altri prodotti 

 secondari non si sono potuti scoprire. La reazione avviene dunque anche 

 in questo caso prevalentemente secondo lo schema preveduto e dall'alcool 

 secondario si forma un chetone : 



C^O, ■+■ CH 3 . CHOH . CH t = C & H 6 0, -+- CH % . CO . C/J 3 . 



■ Alcool butilico terziario. In questo caso si sarebbe potuto credere che l'al- 

 cool essendo terziario non avesse luogo nessuna azione. Invece non é cosi. 

 Si impiegarono 3 gr. di chinone per 5 di trimetilcarbinolo. Da principio il 

 chinone, che é in gran parte indisciolto, sembra resistere; certamente lo 

 fa qui meglio che nei due casi precedenti, ma a poco a poco incomincia 

 ad annerire e dopo circa due mesi di insolazione (dal 30 V al 27 VII) si 



