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sono stati fatti su questa sostanza importanti ricerche ; da principio essa 

 era ritenuta quale un miscuglio del biossiacetone e di aldeide glicerica, 

 più tardi il Piloty (1), dimostrò che il gliceroso non contiene che il biossi- 

 acetone in ragione del 60 peto. Le più recenti ricerche di A. Wohl e 

 C. Neuberg (2) provarono in fine, che, in assenza d'alcali, l'ossidazione 

 della glicerina conduce anche all'aldeide glicerica. Era quindi necessario 

 ricercare se pure nel nostro caso si formassero entrambi i composti. L'e- 

 sperienza ci dette per l'aldeide glicerica risultato negativo e però si può 

 dire, che l'ossidazione della glicerina col chinone dà soltanto biossiacetone, 

 mentre parte del primo si trasforma in chinidrone ; se non si tiene conto 

 della materia resinosa che contemporaneamente si produce, si può espri- 

 mere il processo colla seguente equazione : 



2 C 6 H 4 2 ■+■ C 3 H s 3 = C 6 H 6 2 . C 6 H 4 2 -+- C 3 H 6 0, . 



chinone glicerina chinidrone gliceroso 



(biossiacetone) 



Eritrite. Alla luce venne esposto per circa un mese (dal 30 V al 27 VI) 

 il seguente miscuglio : 6 gr. di eritrite ordinaria, sciolta in 30 e. e. d'acqua, 

 e 12 gr. di chinone. L'aspetto del tubo alla fine dell' insolazione era simile 

 a quello della precedente esperienza colla glicerina. Una massa nera ade- 

 rente alle pareti ed un liquido bruno. Aprendo il tubo si notò leggero svi- 

 luppo di anidride carbonica. Il primo trattamento è simile a quello descritto 

 per la glicerina. La parte nera insolubile contiene anche qui oltre al chi- 

 nidrone una sostanza amorfa. Il liquido, dopo estrazione con etere e deco- 

 loramento con nero animale, dà per svaporamento un residuo sciropposo, 

 che riduce il liquore di Fehling e che stando per qualche tempo sull'acido 

 solforico cristallizza in parte. I cristalli (2, 4 gr.) non sono che eritrite ri- 

 masta inalterata. Tolti questi, la parte non cristallizzabile venne sciolta in 

 acido acetico al 40 peto, e trattata con la solita soluzione acetica di fenil- 

 idrazina : si produce tosto una colorazione rosso ranciata ; dopo qualche 

 tempo si riscalda il liquido a b. m. e lo si versa nell'acqua. In questo 

 modo precipita subito una materia bruna, che lavata a freddo col benzolo 

 dà un residuo cristallino, il quale può facilmente essere purificato dal ben- 

 zolo bollente. Il prodotto, che cosi si ottiene, si presenta in mammelloncini 

 gialli, formati da piccoli aghi e fonde a 167-168°. Esso ha la composizione 

 è le proprietà del fenilosazone dell' eritroso, ottenuto da E. Fischer e 

 I. Tafel (3) per ossidazione dell'eritrite con acido nitrico e dallo stesso 

 Fischer e Landsteiner (4) per condensazione dell'aldeide glicolica. 

 Il punto di fusione trovato da questi autori, 166-168°, corrisponde al nostro. 



(1) Ibid. 30, 3163; (2) Ibid. 33, 3099; (3) Berichte 20, 1090; (4) Ibid. 25, 2554 



