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Timochinone ed alcool. Questa coppia doveva dare idrotimochinone ed 

 aldeide acetica e cosi realmente avviene. L' esposizione al sole durò circa 

 tre mesi (21. I fino al 20. IV). La soluzione rosso-brunastra dette un distil- 

 lato, in cui si potè facilmente riconoscere la presenza dell' aldeide. Il resi- 

 duo, uno sciroppo nerastro, trattato con benzolo si solidificò e cristallizzato 

 da questo solvente, dette cristalli senza colore dal punto di fusione 143°. 

 Secondo Carstanjen (1) il punto di fusione dell' idrotimochinone sa- 

 rebbe 139°,5. 



Fenantrenchinone e mannite. Venne esposta al sole una soluzione di 5 gr. 

 di mannite in 30 gr. d' acqua, in cui erano sospesi 6 gr. di fenantrenchi- 

 none. Malgrado una lunga esposizione (dal 8 V al 21 XII) la trasforma- 

 zione prevista non si compi che in piccolissima parte, forse in seguito 

 alla assai limitata solubilità del chinone neh' acqua. La soluzione acquosa, 

 liberata dal chinone e concentrata, dà una lieve riduzione del liquore di 

 Fehling e coli' acetato di fenilidrazina, dopo qualche tempo, tracce di un 

 precipitato bianco. 



Chinone ed altre sostanze. 



In questo capitolo riuniamo alcune osservazioni che possono conside- 

 rarsi come non riuscite o per lo meno incomplete, ma che pure devono 

 essere ricordate. Il chinone alla luce si riduce non soltanto per azione 

 degli alcooli, ma, si può dire, più o meno facilmente, per azione di quasi 

 tutte le sostanze organiche. Solamente in questi casi, come si accennò a 

 proposito dell' alcool butilico terziario, é assai diffìcile rintracciare quale 

 sia la trasformazione subita dall' altro corpo. Sembra poi che il chinone 

 annerisca lentamente alla luce anche senza l' intervento di altre sostanze. 



Chinone ed ossiacidi grassi. Era da aspettarsi la formazione di acidi chetonici 

 e tanto più tale risultato doveva sembrare probabile, in quanto che v' era 

 un'interessante precedente dovuto al già citato chimico inglese H. I. Hor- 

 stman Fenton. Questo Autore osservò or sono 6 anni (2), che per azione 

 della luce ed in presenza di sali ferrosi 1' acido tartarico si ossida all' aria ; 

 il tartarato ferroso esposto all' aria ed alla luce si trasforma in un nuovo 

 acido chetonico, l' ossitartrico C 4 H i 6 -+-2H 2 0, a cui spetta senza dubbio 

 la seguente costituzione : 



COOH. CO . CHOH. COOH. 



Le nostre esperienze ebbero in vece un esito poco fortunato. Può darsi 



(1) Vedi Beilstein (3 a ediz.) II, 971. 



(2) Chem. Centralblatt 1895, II, 891. 



