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Una prima esperienza fatta in primavera con 26 giorni d' insolazione, 

 ci dette da 15 gr. di acetofenone e 100 e. e. d' alcool assoluto, solamente 

 1,7 gr. di prodotto. Ripetendo la prova in estate e prolungandola per molti 

 mesi (dal 23 V al 10 XI) invece si ebbe una completa trasformazione del- 

 l' acetofenone. L' esperienza venne eseguita con 20 gr. di acetofenone e 80 

 e. e. d' alcool assoluto. 



La soluzione leggermente gialla venne distillata a b. m. L' alcool con- 

 tiene abbondantemente 1' aldeide acetica. Il residuo è una massa vischiosa, 

 che non ha quasi punto odore d' acetofenone ; stando per qualche tempo sul- 

 F acido solforico si riempie a poco a poco di cristalli. Tutta la massa venne 

 sottoposto ad un trattamento sistematico con etere di petrolio, per cui si riusci 

 facilmente a separare una prima parte che fondeva a 122°. Sono i pris- 

 metti splendenti, senza colore dell' acetofenonpinacone. Gli Autori ne danno 

 il punto di fusione a 120° (1). 



Analisi : 



Sostanza 0,1858 gr. ; C0 2 0,5394 gr. ; H 2 0,1276 gr. 



In 100 parti : 



trovato calcolato per C 16 H ìs 2 



C 79,17 79,34 



H 7,63 7,44 



Dopo v cristalli fondenti a 122°, si separarono dei mammelloncini che 

 fondevano a 80°-90°. Quale residuo si ebbe in fine un' olio denso, senza 

 colore, in piccola quantità (circa 4 gr.), che però anch'esso avea tendenza 

 a cristallizzare : si può dire però che tutto l' acetofenone si sia ridotto. 



In quanto alla parte più facilmente fusibile (80-90°) é da notarsi, che 

 anche Thòrner e Zincke, (2) che prepararono l' acetofenonpinacone, 

 parlano d' un' altro prodotto, fondente a 107-108°. Questa seconda sostanza 

 sarà probabilmente 1' altro stereoisomero (isoacetofenonpinacone) previsto 

 dalla teoria. Noi non siamo riusciti a separare dalla parte fusibile a 80°-90° 

 un composto unico ; dopo varie cristallizzazioni dell' etere petrolico si 

 ebbero sempre dei mammelloni che fondevano fra 80° e 100°. Siccome, in 

 fine, non era nostro compito di studiare le isomerie di questi corpi, non 

 ci siamo dati altra briga per ottenerne la separazione completa. Si può 

 dire che senza alcun dubbio 1' acetofenone per azione della luce reagisce 



(1) Beilstein, 3 a ediz. II, 1103. 



(2) Berichte 11, 1992. 



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