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 sul!' alcool secondo la equazione : 



CH t CH 2 CH Z 



2 CO ■+- C 2 H 6 = HO>C C-OH+- C 2 Hfi ; 



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in questo processo, che avviene lentamente, si formano assai probabil- 

 mente entrambi gli stereoisomeri, di cui si trova in minore quantità, quello 

 che fonde a 122°. 



Aldeide benzoica. Venne esposta al sole una soluzione di 8 gr. d' essenza 

 di mandorle amare in 25 e. e. d' alcool assoluto per circa 7 mesi (dal 7 V 

 al 22 XI). Il liquido diventa giallo e mostra una lieve fluorescenza ver- 

 dastra. Distillando passa 1' alcool assai ricco di aldeide acetica ; il residuo 

 è una massa sciropposa che non ha punto odore di mandorle amare e 

 che stando nel vuoto incomincia tosto a cristallizzare. È assai facile 

 ottenere questo primo prodotto allo stato di perfetta purezza; si tratta a 

 tale scopo la massa con benzolo e qualche goccia d' etere petrolico e si 

 filtra. La parte cristallina, che resta sul filtro, viene purificata ulterior- 

 mente dal benzolo ; si presenta in pagliette bianche di splendore sericeo. 

 Fonde a 138-139° ed ha tutte le proprietà dell' idrobenzoino. 



Analisi : 



Sostanza 0,1682 gr. ; C0 2 0,4850 gr. ; H 2 0,1030 gr. 



In 100 parti : 



trovato calcolato per C u H u 2 



C 78,64 78,50 



H 6,80 6,54 



Il punto di fusione coincide assai bene con quello trovato da Paal (1) 

 138°, Forst e Zincke invece trovarono 134°. 



La parte resinosa solubile nel benzolo, dopo avere eliminato quest' ul- 

 timo, venne distillata con vapore acqueo ; passano piccole quantità di 

 un' olio dall' odore caratteristico de\V etere benzoico; V ebollizione con acqua 

 é vantaggiosa non soltanto per togliere questo prodotto, ma conviene 

 insistervi anche dopo che tutta la parte volatile è passata, perché cosi si 

 riesce ad estrarre dalla resina che rimane indisciolta, una parte cristallina^ 



(1) Beilstein, II, 1100. 



