— 586 — 



peso molecolare 

 concentrazione abbassamento trovato calcolato per (C 7 // 7 8 ) 



0,960 0°, 06 800 846 



2,634 0°, 16 823 



Trattandosi di sostanza amorfa, di cui manca ogni criterio sicuro per 

 garantirne la purezza, a questi numeri non si può attribuire che un valore 

 assai relativo. 



Il rendimento dei prodotti ora descritti è il seguente : la trasformazione 

 dell' aldeide benzoica era completa ; da 8 gr. si ebbero 4,9 gr. di prodotti 

 cristallini e 2,7 gr. di resina. 



La formazione degli idrobenzoini può essere espressa dalla seguente 

 equazione : 



2 • -+- C 2 H e O = C 6 i7 5 • CHOH • CHOH • C 6 H 5 H~ C 2 H^O 

 CHO 



aldeide benzoica alcool idrobenzoino ed isoidrobenzoino aldeide 



Per ultimo vogliamo accennare che anche da sola, 1' aldeide benzoica 

 alla luce si trasforma e dà segnatamente una materia resinosa molto simile 

 a quella ora descritta; le esperienze in proposito non sono ancora finite 

 e però in altra occasione ritorneremo su questo argomento. 



Aldeide anisica. S' é detto già più sopra che le aldeidi aromatiche conte- 

 nenti ossidrili non agiscono coli' alcool : 1' aldeide salicilica e la paraossi- 

 benzoica restano inalterate ; cosi fa pure il piperonalio ; 1' aldeide anisica 

 invece dà piccola quantità di idroanisoino. 



Venne esposta alla luce per 7 mesi (del 7 V al 30 XI) una soluzione 

 di 6 gr. d' aldeide anisica in 20 e. e. d' alcool. Il liquido diventa giallo con 

 leggera fluorescenza verde. L' alcool contiene aldeide acetica ; il residuo 

 della distillazione, che é liquido, dopo qualche tempo cristallizza. La quan- 

 tità di materia cristallina è però assai lieve : soltanto 0,4 gr. Distillando 

 la parte liquida con vapore acqueo passa tutta 1' aldeide rimasta inalterata 

 (4,5 gr.) e resta indietro una resina (1 gr.) 11 distillato acquoso, separato 

 dall' aldeide, cede all' etere una piccola quantità dei cristalli anzidetti. Tutta 

 la parte cristallina venne trattata da prima con carbonato sodico per 

 toglierle piccole tracce di acido anisico ed indi cristallizzata dal benzolo. 

 Il prodotto cosi ottenuto fonde a 174° ed ha le proprietà dell' idroanisoino,. 

 il quale secondo Samosadsky (1) fonde a 172°. Non lo abbiamo analiz- 



(1) Beilstein II, 1119. 



